修正药业咽炎片流通环节被查出不合格

  近日,安徽省药品质量公告(2019年第3期,总第53期)显示,全省各级市场监督管理部门和药品检验机构对行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。经抽验并核查确认,共7个品种9批次药品不符合标准规定。

  其中,修正药业集团(以下简称“修正药业”)长春高新制药有限公司生产的批号为180606的咽炎片,在微生物限度项目上不符合标准规定。检验依据为卫生部药品标准中药成方制剂第二册。附表备注同时指出,该药品留样监督抽验合格。

  安徽省药品监督管理局在公告中表示,对上述抽验结果不符合标准规定的药品及相关单位,各级市场监督管理部门正在依法进行查处。

  事实上,这并非修正药业首次产品不合格。资料显示,2012-2017年,修正药业旗下药品多次不合格,其羚羊感冒胶囊产品涉嫌非法添加工业明胶,铬含量超标;因故意编造虚假检验报告等行为,修正药业被收回药品GMP证书。据了解,修正药业是集中成药、生物制药等的科研生产营销、药品连锁经营等于一体的民营制药企业。针对此次药品不合格的原因等问题,修正药业相关负责人未予以回复。

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