唐筛都检查些什么问

唐筛是通过检测孕妇血液中特定指标（如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇）及超声检查，筛查胎儿染色体异常（如唐氏综合征）和结构畸形的产前检查，分为血清学筛查和超声筛查两类。

血清学筛查：主要检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3），结合孕周、年龄、体重等因素计算胎儿患病风险，适用于所有单胎孕妇，孕15~20周进行，准确率约60%~70%。

超声筛查：孕11~14周进行NT（胎儿颈项透明层）测量，孕18~24周进行系统超声排畸，观察胎儿结构畸形（如心脏、神经管等），NT增厚或超声异常提示需进一步检查。

高风险人群筛查：高龄（≥35岁）、既往不良孕产史、家族遗传病史者，建议直接行羊水穿刺或无创DNA检测，无创DNA检测孕12周后可做，准确率超99%，羊水穿刺为金标准但有0.5%~1%流产风险。

注意事项：唐筛结果异常并非确诊，需进一步检查（如无创DNA、羊水穿刺）；检查前无需空腹，保持正常饮食即可；检查后若结果异常，应及时咨询产科医生，避免自行过度焦虑或忽视后续检查。