石骨症问

石骨症是一种罕见的骨骼代谢性疾病，因破骨细胞功能缺陷导致骨密度异常增高，分为原发性（婴儿型、青少年型、成人型）和继发性（由其他疾病或药物引发）。

婴儿型石骨症：多在出生后3-6个月发病，表现为病理性骨折、贫血、肝脾肿大，需长期随访监测血常规及骨密度。

青少年型石骨症：发病年龄2-10岁，以骨痛、视力下降、听力障碍为特征，部分患者因椎管狭窄需手术减压。

成人型石骨症：成年后发病，症状轻微，多为体检发现，女性患者骨折风险相对较高，需避免剧烈运动。

继发性石骨症：常见于长期使用某些药物（如化疗药）或慢性肾病患者，治疗原发病后骨密度可逐渐改善。

特殊人群注意：婴幼儿需定期检查生长发育指标，避免跌倒导致骨折；孕妇及哺乳期女性应在医生指导下用药；老年人需加强营养，预防骨质疏松性骨折。