新生儿惊厥是怎么回事?问
新生儿惊厥是怎么回事?
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新生儿惊厥是新生儿期常见的神经系统急症,表现为突然肢体抽动、眼球上翻、呼吸暂停等,多由脑损伤、代谢异常或感染引发,需紧急排查病因。
一、常见病因与分类
围产期脑损伤:早产、窒息、缺氧缺血性脑病等导致脑神经元异常放电。早产儿因脑发育不完善,惊厥发生率是足月儿的6倍~8倍。
代谢紊乱:低血糖(血糖<2.2mmol/L)、低钙血症(血清钙<1.75mmol/L)、低镁血症等电解质紊乱,或胆红素脑病(核黄疸)均可诱发。
感染性因素:脑膜炎、败血症、破伤风等病原体感染,通过毒素或炎症反应干扰神经传导。
二、典型临床表现
发作形式:多为轻微局部抽动(如眼睑颤动、面部肌肉抽搐),或全身性强直-阵挛发作,常伴意识丧失、呼吸暂停。部分患儿表现为"沉默性惊厥",仅出现眼球偏斜或呼吸节律异常。
发作特点:发作时间短暂(数秒至数分钟),频率不一,可反复发作,清醒与睡眠状态均可出现。
三、紧急处理与诊断原则
初步处理:保持呼吸道通畅,侧卧防误吸,避免强行按压肢体;记录发作持续时间、表现及伴随症状。
诊断流程:优先排查围产期高危因素,结合血糖、电解质、血气分析、头颅超声/MRI等检查明确病因。脑电图(EEG)可评估脑电活动异常,但需在病情稳定后进行。
四、治疗与预后
病因治疗:低血糖者静脉补充葡萄糖,低钙血症者缓慢静注钙剂,感染性惊厥需抗感染治疗。
对症支持:控制惊厥发作首选苯巴比妥(负荷量15mg/kg,维持量5mg/kg/d),需在医生指导下使用抗惊厥药物,严禁自行服用。
预后差异:及时干预者多数预后良好,若合并严重脑损伤或多器官功能衰竭,可能遗留智力障碍、癫痫等后遗症。
新生儿惊厥是新生儿期常见的神经系统急症,需结合病史、体格检查及辅助检查明确病因,及时规范治疗是改善预后的关键。家长发现疑似症状应立即就医,切勿自行判断或延误处理。
参考文献:
[1]中华医学会儿科学分会神经学组. 中国新生儿惊厥诊断与治疗专家共识(2020)[J]. 中华儿科杂志,2020,58(9):689-694.
[2]王卫平,孙锟,常立文. 儿科学(第9版)[M]. 北京:人民卫生出版社,2018:185-188.
[3]中国医师协会急诊医师分会. 中国急诊新生儿惊厥诊疗专家共识(2021)[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30(6):649-653.
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