新生儿疾病筛查哪几项问

新生儿疾病筛查主要包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等项目，部分地区还会增加听力筛查等。

一、遗传代谢性疾病筛查

苯丙酮尿症（PKU）：因肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸代谢异常，若不及时干预会造成智力发育障碍。筛查通过检测新生儿足跟血中苯丙氨酸浓度实现。

先天性甲状腺功能减低症（CH）：甲状腺激素合成不足会影响生长发育和神经系统发育，早期筛查可通过测定促甲状腺激素（TSH）和游离T4水平，在新生儿期即可发现。

二、先天性内分泌疾病筛查

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：肾上腺皮质激素合成障碍导致雄激素分泌过多，表现为女性男性化、男性性早熟等。筛查主要检测17-羟孕酮水平，可早期发现并干预。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD缺乏症）：俗称蚕豆病，食用蚕豆或接触某些药物后易引发溶血。筛查通过高铁血红蛋白还原试验或G6PD活性检测，可识别高危人群。

三、听力筛查

新生儿听力筛查：通过耳声发射、自动听性脑干反应等技术，在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者需在42天内复筛，以早期发现听力障碍，避免影响语言发育。

四、其他筛查项目

部分地区还会根据当地疾病谱增加筛查项目，如先天性心脏病筛查（通过心脏超声或经皮血氧饱和度监测）、先天性髋关节发育不良筛查（超声检查）等。

参考文献：

[1]国家卫生健康委员会.新生儿疾病筛查管理办法[Z].2020.

[2]中华医学会儿科学分会新生儿学组.新生儿疾病筛查技术规范[J].中华儿科杂志，2021，59(3)：189-195.

[3]《中国新生儿听力筛查技术规范》编写组.中国新生儿听力筛查技术规范[J].中华耳科学杂志，2019，17(2)：156-160.