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嗜铬细胞瘤可以有?问

2026年09月04日 14:12:22
病情描述:

嗜铬细胞瘤可以有?

医生回答
  • 黎慧清
    黎慧清副主任医师

    华中科技大学同济医学院附属协和医院 向他提问

    嗜铬细胞瘤可以有,但属于罕见肿瘤,主要表现为体内儿茶酚胺异常分泌,可能引发高血压、头痛等症状,需通过影像学和生化检查确诊。

    一、典型症状表现

    嗜铬细胞瘤可引起阵发性高血压(血压突然升高,伴随剧烈头痛、心悸、出汗),部分患者呈持续性高血压。儿童患者可能表现为不明原因哭闹、体重不增或发育迟缓,需警惕被误认为“生长痛”。此外,还可能出现面色苍白、恶心呕吐、血糖升高或低血糖等症状。

    二、高危人群与诊断要点

    家族遗传因素:约10%为遗传性疾病(如多发性内分泌腺瘤病),患者需定期筛查。

    影像学检查:CT或MRI可发现肾上腺或腹膜后占位性病变,超声检查可初步筛查。

    生化检测:24小时尿儿茶酚胺代谢物(香草扁桃酸)升高是重要诊断依据。

    三、治疗与管理原则

    手术切除:是首选根治方法,术前需用α受体阻滞剂控制血压稳定,避免术中血压骤升。

    药物辅助:无法手术者可使用长效降压药(如酚苄明),但严禁自行服用,必须面诊医生。

    儿童特殊注意:家长发现孩子长期血压波动或不明原因哭闹时,应尽早到儿科内分泌科就诊。

    四、预后与随访

    多数患者术后可治愈,少数恶性病例需结合放化疗。建议术后1、3、6个月定期复查血压及肿瘤标志物,随访周期通常持续5年以上。

    参考文献:

    [1]中国医师协会内分泌代谢科医师分会.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊疗指南(2020)[J].中华内分泌代谢杂志,2020,36(12):989-1002.

    [2]《儿科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:456-458.

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