肌无力综合征的疾病分型问

根据肌无力综合征的疾病分型，可分为获得性重症肌无力、先天性重症肌无力、少年型重症肌无力等。

1.获得性重症肌无力

身体的免疫系统攻击神经与肌肉的连接点，即突触，导致信号传递障碍，肌肉无法正常收缩。

2.先天性重症肌无力

常染色体隐性或显性遗传，基因突变导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体功能异常。多数患儿在出生后数月至2年内逐步出现症状，常表现为哭声低弱、吃奶无力、抬头困难等。

3.少年型重症肌无力

青春期前起病，常于10岁前发病，女性多于男性。除了肌肉无力，还可能伴有眼外肌麻痹、吞咽困难、呼吸困难等。