外耳道多毛症是什么遗传病问

外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，致病基因在Y染色体上，遗传特点是父传子、子传孙，具世代连续性，仅男性发病，因女性无Y染色体。Y染色体上相关基因异常会致男性青春期后外耳道毛发生长异常，有家族史男性需关注自身情况，女性不患但需了解遗传规律。

伴Y染色体遗传病的特点

1.传递方式：父传子，子传孙，具有世代连续性。也就是说，家族中男性成员依次传递该性状，祖父患病，父亲会患病，父亲再将致病基因传递给儿子，儿子也会患病。

2.发病范围：只有男性会发病，女性不会发病。因为女性的性染色体是XX，不存在Y染色体上的致病基因，所以不会表现出外耳道多毛的症状。

与外耳道多毛症相关的遗传机制

在人类的性染色体中，Y染色体上携带的基因较少，外耳道多毛症相关基因的存在使得男性个体在青春期后，外耳道部位的毛发生长出现异常增多的现象。从细胞遗传学角度来看，男性的性染色体组成是XY，当Y染色体上特定的与毛发生长调控相关的基因发生突变或具有特定的变异形式时，就会导致外耳道多毛这一表型的出现。对于有外耳道多毛症家族史的人群，男性成员需要格外关注自身外耳道毛发的情况，若出现异常增多等表现，应考虑到伴Y染色体遗传的可能性。而女性成员则无需担心患该病，但在家族遗传咨询等情况中也需要了解相关的遗传规律，以便更好地为家族成员的健康进行评估和规划。