属于先天夜盲症会不会遗传问

先天夜盲症存在遗传可能性，遗传方式有性连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，有家族史人群建议遗传咨询和基因检测，孕期可产前诊断，已出生孩子要关注发育情况，特殊人群应重视相关检查咨询以保障母婴及后代健康。

性连锁隐性遗传：这是较为常见的一种遗传方式，致病基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，若携带致病基因就会发病；女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都携带致病基因时才会发病，多数情况下是携带致病基因的女性传递给后代，男性患者的致病基因会传递给女儿，使女儿成为携带者。例如，某些因特定基因突变导致的先天夜盲症可能遵循性连锁隐性遗传规律。

常染色体隐性遗传：致病基因位于常染色体上，需要个体从父母双方各继承一个隐性致病基因才会发病。父母双方可能都是致病基因携带者，自身不发病，但有1/4的概率将致病基因传递给子女并使其发病。比如某些常染色体上基因突变引发的先天夜盲症会以这种方式遗传。

常染色体显性遗传：致病基因位于常染色体上，只要个体携带一个致病基因就有可能发病。父母一方若患有常染色体显性遗传导致的先天夜盲症，就有50%的概率将致病基因传递给子女，子女获得该致病基因后就可能发病。

对于有先天夜盲症家族史的人群，建议进行遗传咨询和基因检测等相关检查。在孕期，可通过产前诊断等手段评估胎儿是否携带致病基因。对于已经出生的孩子，要密切关注其视力等方面的发育情况，如有异常及时就医检查。特殊人群如备孕的夫妇、孕期女性等更应重视遗传相关的检查和咨询，以更好地了解孕育后代时先天夜盲症遗传的风险及应对措施，保障母婴健康和后代的健康状况。