川崎病是什么病问

川崎病是一种病因不明的急性发热出疹性小儿疾病，以全身性血管炎为主要病变，可累及心血管系统，多数预后良好，但部分患儿可发生冠状动脉瘤，需定期进行心脏超声检查。小于8个月婴儿、有川崎病病史、有免疫缺陷病或自身免疫性疾病的患儿，发生冠状动脉瘤的风险较高。

病因尚不清楚，可能与感染、免疫异常等有关。其主要表现为：

发热：体温常达39℃以上，抗生素治疗无效。

皮肤黏膜表现：发热后3天至1周出现，多形性红斑，躯干部多，四肢远端少，手掌足底多见，恢复期蜕皮；双眼球结膜充血，非化脓性；口唇充血、干裂，草莓舌；颈部淋巴结肿大。

心血管系统症状：多数于发病后2周出现，可出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常，甚至扩张型心肌病。

诊断主要依靠临床表现，结合实验室检查。目前尚无特异性诊断方法，需要排除其他疾病后才能确诊。

治疗主要包括以下几个方面：

阿司匹林：具有抗炎、抗血小板聚集作用，可预防冠状动脉病变的发生。

静脉注射免疫球蛋白：可快速退热，预防冠状动脉病变的发生。

对症治疗：如退热、补液等。

川崎病的预后一般较好，但部分患儿可发生冠状动脉瘤，少数可导致心肌梗死。因此，需要定期进行心脏超声检查，以便及时发现和处理冠状动脉病变。

特殊人群的注意事项如下：

小于8个月的婴儿患川崎病，发生冠状动脉瘤的风险较高。

有川崎病病史的患儿，再次发生川崎病的风险较高。

患有免疫缺陷病、自身免疫性疾病的患儿，发生川崎病的风险较高。

总之，川崎病是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。家长应密切关注患儿的病情变化，如有异常及时就医。