为什么要停止使用血源性乙肝疫苗问

血源性乙肝疫苗制备过程复杂有病毒残留风险且产量低成本高免疫效果和稳定性欠佳，基因工程乙肝疫苗通过基因工程生产精准高纯度风险低可大规模培养产量稳定成本低免疫原性优诱导免疫应答好且保护稳定性佳。

一、制备过程与安全性隐患

血源性乙肝疫苗是从乙肝病毒携带者的血液中提取乙肝表面抗原（HBsAg）制备而成，其制备过程相对复杂，且在提取过程中可能存在病毒残留风险，例如可能残留其他肝炎病毒等病原体，增加了受种者感染其他相关疾病的潜在隐患。而基因工程乙肝疫苗通过基因工程技术生产，能够更精准地获取乙肝表面抗原成分，纯度更高，极大降低了因病毒残留带来的安全风险。

二、生产效率与成本因素

血源性乙肝疫苗的生产受限于乙肝病毒携带者血液的获取量，产量相对不稳定且较低。同时，其制备工艺复杂，导致生产成本较高。相比之下，基因工程乙肝疫苗可通过大规模细胞培养等现代生物技术进行生产，产量稳定且成本相对更低，能够更广泛地满足人群接种需求。

三、免疫效果与稳定性差异

基因工程乙肝疫苗在免疫原性方面表现更优，能更有效地诱导机体产生特异性免疫应答，刺激机体产生足够滴度的乙肝表面抗体，且免疫保护的稳定性更好。而血源性乙肝疫苗由于制备过程的局限性，在免疫效果的一致性和持久性上相对基因工程乙肝疫苗存在一定差距，无法更好地保障受种者长期的乙肝免疫防护。