遗传性多囊肝病怎么检查问

遗传性多囊肝病的检查包括影像学检查和实验室检查。影像学检查中超声是常用筛查方法，CT有辐射非首选，MRI分辨力高；实验室检查里肝功能早期可能正常，病情进展会异常，尿液检查与是否合并肾脏病变等有关。

CT检查：能更精确地显示肝脏囊肿的细节，包括囊肿与周围组织的关系等。对于超声检查难以明确诊断或怀疑有复杂情况时可选用。不过CT检查有辐射，一般不作为首选筛查手段。不同年龄人群均可进行CT检查，但儿童应尽量减少不必要的辐射暴露。

MRI检查：对软组织的分辨力更高，能更好地评估肝脏多囊病变的程度以及是否合并其他部位的病变等。对于一些特殊情况，如超声、CT检查不能明确诊断时可考虑。不同年龄和性别的患者均可进行MRI检查，且无辐射，但检查时间相对较长，体内有金属植入物等特殊情况的患者需提前告知医生。

实验室检查

肝功能检查：一般早期遗传性多囊肝病患者肝功能可无明显异常，随着病情进展，当肝脏囊肿严重影响肝脏功能时，可能会出现转氨酶升高等肝功能指标异常。不同年龄、性别的患者肝功能变化可能与病情进展相关，生活方式中长期大量饮酒等可能会加重肝脏损害，影响肝功能检查结果。

尿液检查：一般遗传性多囊肝病本身对尿液检查影响不大，但如果同时合并肾脏多囊病变等情况时，可能会出现尿液中蛋白等指标异常。不同年龄、性别的患者尿液检查结果需结合整体病情判断，有肾脏相关症状的患者尿液检查更具意义。