小孩蚕豆病要到几岁才没有问

蚕豆病是G-6-PD缺乏导致的遗传性溶血性疾病，基因缺陷不会随年龄增长改变，会伴随终身。其为X连锁不完全显性遗传病，遗传有特定概率。日常生活中饮食要避蚕豆及相关诱发食物，用药要避易溶血药物，儿童护理需家长精心监管，学校等集体场所要告知病情防意外接触诱发溶血物质。

蚕豆病的遗传机制

蚕豆病是X连锁不完全显性遗传病，男性发病多于女性。如果母亲是致病基因携带者，其儿子有50%的概率遗传致病基因而发病，女儿有50%的概率成为致病基因携带者。这种基因缺陷是先天性的，从患儿出生起就存在，不会因年龄增长而使基因缺陷消失。

日常生活中的注意事项

饮食方面：患儿需严格避免食用蚕豆及其制品，同时也要谨慎食用一些可能诱发溶血的食物，如珍珠末、金银花、川莲、牛黄、腊梅花等。在日常生活中要仔细阅读食品成分表，防止误食含有相关致敏成分的食物。

用药方面：应避免使用某些可能引起溶血的药物，如磺胺类、解热镇痛类等药物。在就医时要告知医生患儿有蚕豆病病史，以便医生合理用药。

特殊人群（儿童）护理：儿童处于生长发育阶段，身体各项机能尚未完善，对于蚕豆病的防护需要格外精心。家长要加强对儿童的日常监管，确保儿童远离蚕豆及可能诱发溶血的物质。在学校等集体场所，要向老师和同学做好病情告知，让周围人了解患儿的特殊情况，防止意外接触诱发溶血的物质。例如在学校春游等活动中，要提前做好预防措施，避免儿童接触到可能引发溶血的物品。