蚕豆病是什么病问

蚕豆病是一种遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，因G6PD基因突变导致该酶活性降低，红细胞易破裂引发贫血。患者食用新鲜蚕豆后1-3天内会出现急性溶血，部分患者还会出现慢性溶血。根据临床症状、家族史和实验室检查可确诊。治疗方法包括去除诱因、输血和药物治疗。预防方法为避免食用蚕豆及接触相关物品，慎用药物，注意感染。女性患者在怀孕期间需告知医生，避免使用可能导致溶血性贫血的药物。新生儿应密切观察是否有黄疸、贫血等症状。

1.病因：

G6PD基因突变导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤，从而容易破裂，引起贫血。

2.症状：

急性溶血：在食用新鲜蚕豆后1-3天内出现急性血管内溶血，表现为寒战、发热、头痛、呕吐、腰痛、黄疸、贫血等症状。

慢性溶血：部分患者在感染、服用某些药物或接触某些化学物质后出现慢性溶血，表现为贫血、黄疸、脾肿大等。

3.诊断：

根据临床症状、家族史和实验室检查（如G6PD活性检测）可确诊。

4.治疗：

去除诱因：避免食用蚕豆及接触相关物品。

输血：严重贫血时需要输血。

药物治疗：使用糖皮质激素、免疫抑制剂等。

5.预防：

避免食用蚕豆及其制品。

慎用药物：如磺胺类、呋喃类、解热镇痛药等。

注意感染：积极预防和治疗感染。

6.特殊人群：

女性患者：在G6PD缺乏的基础上，服用某些药物可能导致溶血性贫血，如磺胺类、呋喃类、苯妥英钠、奎宁等，在怀孕期间应告知医生，避免使用这些药物。

新生儿：G6PD缺乏的母亲所生的新生儿，应密切观察是否有黄疸、贫血等症状，及时就医。

总之，蚕豆病是一种遗传性疾病，需要避免接触诱因，合理治疗。对于有G6PD缺乏的患者，应在医生的指导下进行治疗和预防。如果对蚕豆病有任何疑问，建议咨询医生或专业医疗机构。