什么是视神经胶质瘤问
什么是视神经胶质瘤
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视神经胶质瘤好发于儿童,是儿童常见原发于视神经的肿瘤,病因可能与遗传有关,临床表现有视力下降、眼球突出等,影像学可通过超声、CT、MRI检查,结合表现诊断,治疗有观察等待、手术、放疗,预后与多种因素有关。
一、定义
视神经胶质瘤是发生于视神经胶质细胞的良性或低度恶性肿瘤,好发于儿童,是儿童最常见的原发于视神经的肿瘤。
二、病因
目前确切病因尚不明确,可能与遗传因素有关,部分患者可能存在NF1(神经纤维瘤病1型)基因的突变,有神经纤维瘤病1型家族史的儿童患视神经胶质瘤的风险显著增加。
三、临床表现
1.视力下降:多为首发症状,儿童可能表现为不能准确抓取物体等,成人可能自觉视物模糊等,视力下降程度因肿瘤对视神经压迫程度而异。
2.眼球突出:较为常见的体征,肿瘤生长使视神经增粗,导致眼球向前突出,多为单侧眼球突出。
3.视野缺损:根据肿瘤对视神经损害的部位不同,可出现相应的视野缺损,如双颞侧偏盲等。
4.眼部疼痛:部分患者可出现眼部疼痛,尤其是肿瘤生长较快或侵犯周围组织时。
四、影像学表现
1.超声检查:可发现视神经增粗,内回声不均匀等表现。
2.CT检查:可见视神经管状或梭形增粗,增强扫描肿瘤可有不同程度强化。
3.MRI检查:是诊断视神经胶质瘤的重要方法,T1加权像呈等信号,T2加权像呈高信号,增强扫描肿瘤明显强化,能清晰显示肿瘤与周围结构的关系。
五、诊断
结合患者的临床表现,如视力下降、眼球突出等,以及影像学检查,尤其是MRI检查结果,同时排除其他类似疾病后可做出诊断。
六、治疗
1.观察等待:对于无症状或肿瘤生长缓慢的儿童患者,可密切观察,定期进行影像学检查评估肿瘤变化。因为部分儿童视神经胶质瘤生长缓慢,在一定时间内可能不会对视功能等造成严重影响。
2.手术治疗:对于视力严重受损、肿瘤压迫症状明显或肿瘤进行性生长的患者可考虑手术,手术目的是尽可能切除肿瘤,同时尽量保留视力等功能,但手术存在一定风险,如可能导致视力进一步下降、损伤周围神经等。
3.放疗:对于不能手术或术后复发的患者可考虑放疗,放疗可以控制肿瘤生长,但放疗可能会带来一些不良反应,如影响儿童的生长发育、导致放射性白内障等,在儿童患者中需要谨慎权衡利弊。
七、预后
儿童视神经胶质瘤的预后与肿瘤的病理类型、大小、部位以及治疗情况等有关。良性肿瘤预后相对较好,低度恶性肿瘤如果能早期诊断和治疗,也可能获得较好的预后,但部分患者可能会复发,需要长期随访观察。
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