什么是多发性骨髓瘤问
什么是多发性骨髓瘤
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多发性骨髓瘤是骨髓中浆细胞异常克隆增殖引发的恶性肿瘤有遗传层面、环境因素、慢性炎症刺激等病因有骨相关、血液系统、肾功能损害、感染风险增高等临床表现靠实验室检查、骨髓穿刺、影像学检查诊断治疗含化疗、靶向治疗、造血干细胞移植老年患者治疗需评估耐受性儿童患者罕见需谨慎选择影响小的治疗手段。
一、定义与本质
多发性骨髓瘤是一种由骨髓中浆细胞发生异常克隆性增殖引发的恶性肿瘤,瘤细胞会分泌单克隆免疫球蛋白或其片段,进而导致骨骼破坏、贫血、肾功能损伤及免疫功能紊乱等一系列临床表现。
二、病因相关因素
1.遗传层面:存在一定遗传易感性,部分基因变异可能增加个体罹患多发性骨髓瘤的风险,若家族中有相关病史,亲属发病几率相对增高。
2.环境因素:长期接触电离辐射(如医疗辐射、职业环境中的辐射暴露)、化学毒物(像苯及其衍生物等),这些因素会损伤细胞DNA,诱导浆细胞发生恶变。
3.慢性炎症刺激:持续的慢性炎症状态可能参与到多发性骨髓瘤的发生发展进程中,慢性炎症环境下机体免疫调节失衡,为浆细胞异常增殖创造条件。
三、临床表现细节
1.骨相关表现:患者常出现骨痛,疼痛部位多集中在腰骶部、胸廓等区域,活动或创伤后疼痛可能加重,病情进展可导致病理性骨折,影响患者活动功能。
2.血液系统表现:普遍存在贫血情况,患者会有乏力、面色苍白等症状;同时因血小板减少,还会出现皮肤瘀点、瘀斑等出血倾向。
3.肾功能损害:表现为蛋白尿,随着病情发展可出现肾功能不全,严重时可进展为肾衰竭,影响机体代谢废物排泄功能。
4.感染风险增高:由于免疫球蛋白异常,患者免疫力下降,易反复发生细菌感染,如肺炎、尿路感染等,感染会进一步加重患者病情,形成恶性循环。
四、诊断依据与手段
1.实验室检查:血常规可见贫血、血小板减少等异常;血清蛋白电泳可检测到异常单克隆蛋白峰;尿本周蛋白检测对诊断有一定提示意义。
2.骨髓穿刺:骨髓中浆细胞比例异常增高(通常>10%)且形态存在异常,这是诊断多发性骨髓瘤的关键骨髓学依据。
3.影像学检查:X线可发现溶骨性病变、骨质疏松等情况,CT、MRI等影像学手段能更精准地评估骨骼受累的具体范围和程度。
五、治疗概况
治疗包含化疗,利用烷化剂、蒽环类等药物抑制浆细胞增殖;靶向治疗如蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂等可精准作用于肿瘤细胞;对于合适的患者可考虑造血干细胞移植,通过移植重建正常造血免疫系统来达到治疗目的。
六、特殊人群注意要点
1.老年患者:机体功能衰退,治疗时需综合评估身体耐受性,选择相对温和且有效的治疗方案,密切监测肝肾功能等指标变化,因为老年患者对药物毒性反应更为敏感,需避免过度治疗带来额外损伤。
2.儿童患者:多发性骨髓瘤在儿童中极为罕见,治疗需格外谨慎,优先选择对生长发育影响较小的治疗手段,充分权衡治疗收益与可能出现的不良反应,最大程度保障儿童患者的长期健康和生活质量。
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