脊髓栓系综合征的含义是什么问
脊髓栓系综合征的含义是什么
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脊髓栓系综合征因各种因素致脊髓末端位置低于正常,有先天与后天病因,病理是脊髓受牵拉致血供障碍引发症状,儿童有下肢运动、感觉、大小便功能障碍及腰骶部皮肤异常表现,成年有慢性下肢疼痛麻木、大小便障碍且进展隐匿,诊断靠病史采集、临床表现评估及MRI,治疗以手术为主,儿童需家长关注异常表现早就医,成年要重视症状及时诊治避免不可逆神经损害。
一、定义阐释
脊髓栓系综合征是因各种因素致使脊髓末端被异常牵拉,使其位置低于正常生理位置(正常脊髓圆锥位于L1-L2椎体水平)的病症,存在先天性与后天性两类病因。先天性因素包含脊髓脊膜膨出术后粘连、终丝异常增粗等;后天因素可能有外伤、感染等致脊髓与周围组织粘连而被牵拉。其病理机制是脊髓受持续牵拉后血供出现障碍,影响脊髓正常神经功能,进而引发临床症状。
二、临床表现差异
(一)儿童群体表现
1.下肢运动功能障碍:可出现行走异常,如步态不稳,像呈蹒跚步态等;肌力下降,表现为下肢力量较同龄人弱,影响跑跳等运动能力。
2.感觉障碍:下肢会有麻木感,部分患儿还会诉说下肢疼痛,疼痛性质可为隐痛、刺痛等。
3.大小便功能障碍:出现尿失禁,即无法自主控制排尿;或有便秘情况,大便排泄不规律。此外,婴幼儿可能存在腰骶部皮肤异常,比如局部毛发增多、色素沉着、有小凹或皮下脂肪瘤等表现。
(二)成年群体表现
成年患者可能出现慢性的下肢疼痛、麻木症状,且可能逐渐加重,同时大小便功能障碍情况也可能存在,如尿不尽感、排便困难等,但相对儿童患者,症状进展可能较为隐匿。
三、诊断方法
(一)病史采集
了解患者是否有先天性脊柱发育异常病史,如脊髓脊膜膨出等,以及是否有外伤、感染等后天因素影响病史。
(二)临床表现评估
依据患者所呈现出的下肢运动、感觉及大小便功能等方面的异常表现进行初步判断。
(三)影像学检查
磁共振成像(MRI)是诊断脊髓栓系综合征的关键手段,通过MRI可清晰显示脊髓圆锥位置、终丝粗细等情况,能明确脊髓是否存在栓系及栓系的程度等。
四、治疗原则
主要以手术治疗为主,通过手术松解栓系的脊髓,解除对脊髓的牵拉,以阻止病情进一步发展,改善临床症状。对于不同年龄段患者,手术时机的选择需综合病情评估,一般建议有明确症状的患者尽早手术。术后还需根据患者具体状况进行相应康复等处理,以促进神经功能恢复,但需注意避免对患儿等特殊人群进行不恰当的药物服用指导等。
五、特殊人群温馨提示
(一)儿童患者
家长需密切关注孩子生长发育状况,若发现腰骶部有异常表现(如毛发增多、色素沉着等)或出现下肢运动(行走异常、肌力下降)、感觉(麻木、疼痛)及大小便功能异常(尿失禁、便秘)等情况,要及时带孩子就医检查,以便早期发现脊髓栓系综合征并进行干预,减少疾病对孩子生长发育造成的不良影响,因为早期干预对改善预后往往更为有利。
(二)成年患者
成年患者也应重视自身出现的相关症状,如长期下肢疼痛、麻木或大小便功能异常等,及时前往医院进行诊断和治疗,避免病情延误而导致不可逆的神经功能损害,影响生活质量。
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