间接胆红素高是怎么回事?问
间接胆红素高是怎么回事?
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间接胆红素是红细胞破坏后血红蛋白代谢产生的未与葡萄糖醛酸结合部分,其升高常见于红细胞破坏过多(如溶血性疾病等)、肝细胞受损(如肝脏疾病等)、胆红素代谢异常(如先天性代谢缺陷病),新生儿有生理性黄疸需留意,成人要结合病史等,发现升高需完善血常规、肝功能、腹部超声等检查以明确病因。
一、间接胆红素的基本概况
间接胆红素又称非结合胆红素,是红细胞破坏后释放的血红蛋白经代谢产生的,正常血清间接胆红素参考值约为1.7~10.2μmol/L,其主要反映胆红素代谢中未与葡萄糖醛酸结合的部分情况。
二、间接胆红素升高的常见原因
(一)红细胞破坏过多
1.溶血性疾病:如遗传性球形红细胞增多症,因红细胞膜结构异常致红细胞易被破坏;自身免疫性溶血性贫血时,机体免疫系统错误攻击自身红细胞,导致红细胞大量破坏,胆红素生成增多,超出肝细胞处理能力,使间接胆红素升高,常伴有贫血、黄疸等表现。新生儿溶血病也属此类,多因母婴血型不合,胎儿红细胞被母体抗体破坏,引发间接胆红素显著升高。
2.其他因素:大面积烧伤、毒蛇咬伤等情况可导致红细胞大量破坏,间接胆红素生成增加。
(二)肝细胞受损
1.肝脏疾病:病毒性肝炎(如乙肝、丙肝等)时,病毒侵犯肝细胞,造成肝细胞损伤,影响其摄取、结合间接胆红素的功能;药物性肝损伤中,某些药物(如抗结核药异烟肼等)可损害肝细胞,导致间接胆红素升高;肝硬化患者肝细胞广泛受损、纤维组织增生,胆红素代谢功能减退,也会使间接胆红素水平上升。
(三)胆红素代谢异常
1.先天性代谢缺陷病:Gilbert综合征是常见的先天性胆红素代谢缺陷病,因UGT1A1基因缺陷,导致肝细胞摄取胆红素障碍及葡萄糖醛酸转移酶活性不足,使间接胆红素轻度升高,多有家族史,一般无明显临床症状,常因体检发现胆红素轻度升高而被发现。
三、不同人群特点及相关考量
(一)新生儿
新生儿生理性黄疸较为常见,主要是因新生儿肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄功能尚未成熟,出生后胆红素产生相对过多,易出现间接胆红素升高,一般生后2~3天出现,7~10天消退,属生理现象;若新生儿间接胆红素持续显著升高或退而复现,则需警惕病理性黄疸,排查溶血、感染等病因。
(二)成人
成人间接胆红素升高需关注是否有基础肝病病史(如肝炎、肝硬化等),近期是否有发热、酱油色尿等溶血相关表现,同时需结合血常规、肝功能、腹部超声等检查综合判断。例如,有肝炎病史者出现间接胆红素升高,需评估肝炎活动情况;有输血史或接触特殊毒物史者,要考虑溶血性疾病可能。
四、相关检查与诊断方向
当发现间接胆红素升高时,需进一步完善血常规,了解红细胞计数、血红蛋白及网织红细胞等情况,判断是否存在溶血;检查肝功能中谷丙转氨酶、谷草转氨酶等指标,评估肝细胞受损程度;行腹部超声检查,排查肝胆系统有无器质性病变(如胆囊炎、胆结石、肝占位等),以明确间接胆红素升高的具体病因。
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