21三体风险正常值是多少我这单子上是问

唐氏筛查21三体风险的正常值界于1/270-1/1000，大于1/270为高危人群，国际标准是1/250。

21三体风险的正常值应该是小于1/270。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查21三体风险的正常值界于1/270-1/1000，大于1/270为高危人群，国际上标准是1/250。

如果唐氏筛查提示21三体风险值为高危，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查，以明确诊断。无创DNA准确率在90%以上，羊水穿刺准确率在99%以上。如果无创DNA或羊水穿刺检查结果正常，一般可以排除21三体综合征。如果无创DNA或羊水穿刺检查结果提示21三体综合征，需要及时终止妊娠。

唐氏筛查只是一种初步的筛查方法，不能确诊胎儿是否患有21三体综合征。如果唐氏筛查结果异常，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查，以明确诊断。如果无创DNA或羊水穿刺检查结果正常，一般可以排除21三体综合征。如果无创DNA或羊水穿刺检查结果提示21三体综合征，需要及时终止妊娠。

需要注意的是，唐氏筛查的准确率不是很高，对于高危人群，需要进一步做无创DNA或羊水穿刺检查，以明确诊断。如果无创DNA或羊水穿刺检查结果异常，需要及时终止妊娠。唐氏筛查的结果与孕妇的年龄、体重、孕周等因素有关，如果孕妇的年龄较大、体重较重、孕周不准确等，可能会影响唐氏筛查的结果。因此，建议孕妇在进行唐氏筛查时，如实告知医生自己的情况，以便医生做出准确的判断。