自闭症是什么原因导致的问

自闭症具较高遗传度，多个相关基因存突变等情况致家族中有患者时后代风险显著高于常人，从分子遗传学角度特定基因异常表达或功能缺陷会干扰神经发育引发核心症状；孕期母亲感染病毒、接触有害物质、早产等及产后早期单调缺乏社交互动的环境因素可能影响；大脑结构功能异常，如部分区域体积改变、神经元连接异常等是发病重要因素，遗传与环境交织干扰正常神经发育程序致发病。

一、遗传因素

自闭症具有较高的遗传度，大量研究显示约70%-90%的自闭症风险与遗传相关。例如，多个自闭症相关基因存在突变或拷贝数变异等情况，若家族中有自闭症患者，后代患病风险会显著高于普通人群。从分子遗传学角度，特定基因的异常表达或功能缺陷可能干扰神经发育过程，进而引发自闭症相关的社交障碍、沟通障碍等核心症状。

二、环境因素

1.孕期因素：孕期母亲感染某些病毒，如风疹病毒、巨细胞病毒等，可能影响胎儿神经系统发育，增加孩子患自闭症的概率；孕期接触有害物质，像某些药物、化学毒物等，会对胎儿神经发育造成不良影响；早产、低出生体重以及分娩并发症等也与自闭症发病存在关联。例如，早产婴儿由于神经系统发育尚未完全成熟，在后续生长过程中更易出现神经发育异常，从而提高自闭症发病风险。

2.产后早期环境因素：早期生活环境中的某些不良刺激，虽目前证据相对复杂，但有研究提示过于单调、缺乏丰富社交互动的早期生活环境可能在一定程度上影响孩子的神经发育，对自闭症的发生有潜在作用。

三、神经发育因素

大脑结构和功能的异常是自闭症发病的重要因素。在大脑结构方面，部分自闭症患者存在大脑某些区域体积的改变，如额叶、颞叶等区域体积可能异常；在神经元连接上，存在神经元之间连接异常的情况，影响神经信号的正常传递和脑区间的协同功能，进而导致自闭症患者出现社交障碍、重复刻板行为等核心症状。这种神经发育过程中的异常是多种因素共同作用的结果，遗传与环境因素相互交织，干扰了正常的神经发育程序，最终引发自闭症。