红斑踉疮肾炎问
红斑踉疮肾炎
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红斑狼疮肾炎是SLE累及肾脏的免疫性炎症肾损伤,发病与遗传、免疫异常等有关,有肾脏及肾外表现,通过实验室检查和肾活检诊断,治疗包括一般治疗和药物治疗,特殊人群如育龄、儿童、老年患者有不同注意事项。
发病机制
遗传因素:遗传易感性在红斑狼疮肾炎的发病中起重要作用,某些基因位点的异常与疾病的发生相关。
免疫异常:自身抗体的产生是关键,例如抗核抗体等自身抗体与相应抗原形成免疫复合物,沉积在肾小球等部位,激活补体系统,引发炎症反应,导致肾脏损伤。
炎症细胞参与:多种炎症细胞如淋巴细胞、单核-巨噬细胞等参与肾脏局部的炎症过程,进一步加重肾组织的损害。
临床表现
肾脏表现:可表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压等。蛋白尿程度可轻可重,严重时可出现大量蛋白尿,进而导致低蛋白血症;血尿可表现为镜下血尿或肉眼血尿;水肿可从眼睑、下肢逐渐发展为全身性水肿;高血压与肾脏受损导致的水钠潴留、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活等有关。
肾外表现:患者还可能出现面部蝶形红斑、口腔溃疡、关节疼痛、脱发、光过敏等SLE的典型肾外表现。
诊断方法
实验室检查
尿常规:可见蛋白尿、血尿、管型尿等,有助于初步判断肾脏受损情况。
自身抗体检测:抗核抗体(ANA)阳性率高,抗双链DNA(ds-DNA)抗体对诊断狼疮肾炎有较高特异性,且其滴度与疾病活动度相关;抗Sm抗体也是SLE的特异性抗体之一。
肾功能检查:可了解肾小球滤过功能,如血清肌酐、尿素氮水平等,评估肾脏功能损害程度。
肾活检:是诊断红斑狼疮肾炎的重要手段,通过肾活检病理检查可以明确肾脏病变的病理类型,对制定治疗方案和判断预后具有重要意义。病理类型包括系膜增生性肾小球肾炎、局灶增生性肾小球肾炎、弥漫增生性肾小球肾炎、膜性肾病、肾小球硬化等不同类型。
治疗原则
一般治疗
休息与活动:急性期患者需卧床休息,病情稳定后可适当进行轻度活动,但要避免劳累。
避免诱发因素:避免紫外线照射,外出时使用防晒用品;避免使用可能诱发狼疮的药物,如肼屈嗪、普鲁卡因胺等。
药物治疗
糖皮质激素:是治疗红斑狼疮肾炎的常用药物,如泼尼松等,通过抑制免疫炎症反应发挥作用,但长期使用可能会有感染、骨质疏松、血糖升高、血压升高等不良反应。
免疫抑制剂:常用的有环磷酰胺、吗替麦考酚酯等。环磷酰胺可抑制B淋巴细胞的增殖和抗体产生,但可能有骨髓抑制、出血性膀胱炎等不良反应;吗替麦考酚酯相对副作用较小,但也可能出现胃肠道反应等。
特殊人群注意事项
育龄女性:红斑狼疮肾炎患者在病情稳定期间可以妊娠,但需要在医生的密切监测下进行。妊娠可能会导致病情复发或加重,需要调整药物治疗方案,选择对胎儿影响较小的药物,并密切监测孕妇和胎儿的情况。
儿童患者:儿童红斑狼疮肾炎的治疗需要更加谨慎,药物的选择和剂量需要根据儿童的体重、年龄等进行个体化调整。在治疗过程中要密切关注药物的不良反应,如糖皮质激素可能影响儿童的生长发育,免疫抑制剂对儿童免疫系统的影响等,同时要加强营养支持和心理护理。
老年患者:老年红斑狼疮肾炎患者常合并多种基础疾病,如高血压、糖尿病等,在治疗时要注意药物之间的相互作用。糖皮质激素和免疫抑制剂的使用需要更加谨慎,密切监测肝肾功能、血压、血糖等指标,预防感染等并发症的发生。
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