人血中的凝血因子是什么问

人血中的凝血因子按国际命名法编号有不同功能，不同凝血因子缺乏致相应凝血障碍病，儿童凝血因子渐趋完善，老年人凝血因子活性可能受影响，性别一般无显著差异但某些凝血病发病因性别有别，长期吸烟酗酒等影响肝脏功能干扰凝血因子水平，有凝血障碍病史者需重点监测自身凝血因子状况。

凝血因子Ⅰ：即纤维蛋白原，是血浆中含量最多的凝血因子，在凝血过程中可转变为纤维蛋白，形成血凝块的主要成分。

凝血因子Ⅱ：又称凝血酶原，在肝脏合成时需要维生素K参与，可被激活为凝血酶，进而催化纤维蛋白原转变为纤维蛋白。

凝血因子Ⅲ：即组织因子，广泛存在于各种组织中，是外源性凝血途径的启动因子。

凝血因子Ⅳ：为钙离子，虽非蛋白质，但参与多个凝血步骤的激活过程。

凝血因子Ⅴ：又称前加速素，是凝血酶原酶复合物的组成成分，可加速凝血酶原的激活。

凝血因子Ⅶ：也称前转变素，参与外源性凝血途径的初始激活。

凝血因子Ⅷ：抗血友病球蛋白，缺乏时可导致血友病A，影响内源性凝血途径的正常进行。

凝血因子Ⅸ：血浆凝血活酶成分，缺乏时引起血友病B，参与内源性凝血途径的中间步骤。

凝血因子Ⅹ：Stuart-Prower因子，是内、外源性凝血途径的共同激活因子。

凝血因子Ⅺ：血浆凝血活酶前质，参与内源性凝血途径的进一步激活。

凝血因子Ⅻ：接触因子，参与内源性凝血途径的启动。

凝血因子ⅩⅢ：纤维蛋白稳定因子，可使纤维蛋白单体交联成稳定的纤维蛋白多聚体，加固血凝块。

不同凝血因子缺乏可导致相应凝血障碍性疾病，如血友病A（凝血因子Ⅷ缺乏）、血友病B（凝血因子Ⅸ缺乏）等。年龄方面，儿童凝血因子发育渐趋完善，老年人因身体机能变化可能影响凝血因子活性；性别一般无显著差异，但某些凝血相关疾病发病情况可能因性别有别；生活方式中，长期吸烟、酗酒等可影响肝脏功能（肝脏是合成大部分凝血因子的场所），进而干扰凝血因子水平；有凝血障碍性疾病病史者需重点监测自身凝血因子状况。