如何通过高通量测序检测感染病原体问
如何通过高通量测序检测感染病原体
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样本采集需据感染部位选对应样本并遵标准化流程,血液等样本有保存运输要求;核酸提取用商业化试剂盒,不同样本有优化步骤及特殊人群注意;建库测序包括核酸片段化、建库及高通量测序;数据分析与结果解读需质量控制、比对并结合临床综合判断以提供抗感染治疗依据。
一、样本采集
1.样本类型选择:根据感染部位选取对应样本,如疑似呼吸道感染采集痰液、支气管肺泡灌洗液;疑似血流感染采集外周静脉血;疑似中枢神经系统感染采集脑脊液等。不同样本类型需遵循标准化采集流程,例如血液采集需严格无菌操作,使用无菌采血管,避免皮肤定植菌污染,一般成人采集5-10ml,儿童按体重比例适当减少采集量,以保证样本中病原体核酸含量足够。
2.样本保存与运输:采集后尽快送检,若无法及时检测,血液样本可置于2-8℃保存不超过72小时,核酸样本需低温(-20℃或-80℃)保存,运输时采用冷链运输,确保样本中核酸的稳定性,避免因保存不当导致核酸降解影响检测结果。
二、核酸提取
1.提取方法选择:采用商业化核酸提取试剂盒,针对不同样本类型优化提取步骤。例如痰液样本需先进行预处理,如加入裂解液裂解细胞,去除痰液中的黏蛋白等杂质后再提取核酸;血液样本可直接利用试剂盒中的蛋白酶K消化等步骤释放病原体核酸。提取过程需保证核酸的完整性和纯度,一般要求核酸浓度≥50ng/μl,OD260/OD280比值在1.8-2.0之间,以满足后续建库测序需求。
2.特殊人群注意事项:儿童样本提取时需注意样本量较少,操作需轻柔精准,避免过度处理导致核酸损失;老年人若存在血液高凝等情况,在核酸提取前可能需额外处理血液样本以确保核酸充分释放,同时要关注老年人样本保存过程中因代谢等因素对核酸稳定性的影响,尽量缩短样本保存时间。
三、建库测序
1.文库构建:将提取的核酸进行片段化处理,一般采用超声打断等方法将核酸片段化至合适长度(如150-300bp),然后进行末端修复、加接头等步骤构建测序文库。建库过程需严格控制反应条件,确保文库质量均一,接头连接效率高,以保证测序数据的准确性。
2.高通量测序:利用高通量测序平台进行测序,如IlluminaNovaSeq平台,通过桥式PCR扩增等技术获得大量的核酸序列数据,单次测序可产生数十亿条短序列,覆盖病原体核酸的多个区域,提高检测的敏感性和特异性。
四、数据分析与结果解读
1.生物信息学分析:将测序得到的原始数据进行质量控制,去除低质量序列后,利用比对软件(如BWA)将数据与病原体参考基因组数据库进行比对,鉴定出感染的病原体种类、亚型等信息。同时通过统计软件分析病原体核酸序列的丰度,判断病原体的感染程度。
2.结果解读与临床应用:根据比对结果结合临床症状、病史等信息综合判断病原体。对于儿童,需考虑儿童常见感染病原体谱与成人不同,如儿童呼吸道感染中病毒病原体比例可能较高;老年人需结合其基础疾病情况,如合并糖尿病的老年人感染病原体可能与免疫功能低下相关,检测结果需结合临床综合分析,为临床抗感染治疗提供依据,且整个过程需确保不同人群检测结果的准确性和可靠性,避免因人群差异导致误判。
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