先天性低位肛闭是否有括约肌问

先天性低位肛闭时肛门外括约肌浅层和深层通常存在但可能发育异常，病变多在外括约肌深部以下可被识别但有肌纤维排列紊乱等情况，外括约肌是控制排便重要结构其功能可能受影响需结合病情评估，不同患儿括约肌状况有差异，需通过影像学检查及临床体格检查精准评估以制定合适治疗方案。

一、先天性低位肛闭时括约肌的存在情况

先天性低位肛门闭锁是肛门直肠畸形的一种类型，在此类情况中，肛门外括约肌的浅层和深层通常是存在的，但可能存在发育异常。低位肛门闭锁病变多位于外括约肌深部以下，外括约肌的浅层和深层一般可被识别，但可能出现肌纤维排列紊乱、发育不良等情况。从解剖学角度而言，外括约肌是控制排便的重要结构，在先天性低位肛闭时，尽管括约肌存在，但功能可能受影响，需结合具体病情评估其功能状态及对后续治疗的影响。不同患儿因个体差异，括约肌的具体形态、结构完整性及功能可能存在差异，需通过详细的影像学检查（如超声等）及临床体格检查来精准评估括约肌的状况，以制定合适的治疗方案。