当前位置:首页 > 问题大全 > NT检查是什么检查项目

NT检查是什么检查项目

2025年12月01日 23:22:18
病情描述:

NT检查是什么检查项目

医生回答(1)
  • 韩瑾
    韩瑾主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心 向他提问

    NT检查是妊娠11-13+6周通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,评估胎儿是否可能患染色体异常、先天性心脏病等疾病的产前筛查,正常NT值<2.5mm,NT值增厚或正常都有不同意义,高龄、肥胖、有家族遗传病史孕妇有相应注意事项。

    一、检查时间

    一般建议在妊娠11~13+6周进行NT检查。因为此时胎儿的大小适中,颈部透明层的厚度较容易测量,孕周过小,胎儿太小,颈项透明层可能无法清晰显示;孕周过大,胎儿皮下的液体可能会被正在发育的淋巴系统吸收,导致测量结果不准确。

    二、检查方法

    医生会使用B超仪器对胎儿进行检查,通过超声图像来测量胎儿颈项透明层的厚度。检查时孕妇通常需要仰卧在检查床上,医生将B超探头放在孕妇腹部进行扫描,获取胎儿颈部的图像后测量相关数据。

    三、正常NT值及意义

    正常情况下,NT值应小于2.5mm。如果NT值增厚,提示胎儿染色体异常(如21-三体综合征等)、先天性心脏病等胎儿结构畸形的风险增加,但NT值增厚并不意味着胎儿一定存在异常,只是提示需要进一步进行其他检查(如无创DNA检测、羊水穿刺等)来明确诊断;如果NT值在正常范围内,也不能完全排除胎儿异常的可能性,还需要结合孕妇的年龄、家族史等其他因素综合评估胎儿的健康状况。

    四、特殊人群注意事项

    孕妇年龄:对于高龄孕妇(年龄≥35岁),NT检查的意义更为重要,因为高龄孕妇胎儿发生染色体异常的风险本身就较高,通过NT检查可以初步筛查胎儿是否存在异常情况。

    肥胖孕妇:肥胖孕妇由于腹部脂肪较厚,可能会影响超声图像的清晰度,导致NT测量困难。此时可能需要采用更先进的超声设备或者改变检查体位等方法来尽可能准确地测量NT值。

    有家族遗传病史孕妇:如果孕妇家族中有染色体异常疾病的家族史,NT检查作为产前筛查的重要项目之一,能帮助这类孕妇更早地发现胎儿可能存在的染色体异常问题,以便及时采取进一步的诊断和处理措施。

本文由江苏民福康科技股份有限公司主持创作,著作权属于江苏民福康科技股份有限公司。未经许可,不得转载。

推荐医生
宗岩

宗岩

中医科

立即咨询

尹朝林

尹朝林

儿科

立即咨询

免费向医生提问
立即提问无需注册,10分钟内回答