NT检查没做要不要紧问

NT检查没做会影响唐氏综合征筛查准确性及胎儿结构畸形排查，可尽早安排其他相关检查如无创产前DNA检测或羊水穿刺等来补救，高龄孕妇和有不良孕产史孕妇更需重视，要严格按要求进行其他检查并加强孕期监测。

NT检查即颈项透明层检查，是孕11-13+6周通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有唐氏综合征等染色体异常风险的重要检查。若没做NT检查，在进行唐氏综合征血清学筛查时，其准确性会降低。因为NT值与唐氏综合征等染色体异常密切相关，NT值异常往往提示胎儿染色体异常风险增高，缺少NT检查结果会使血清学筛查时对风险的评估不够精准，可能会遗漏一些染色体异常的胎儿情况。

胎儿结构畸形排查有一定影响

NT检查时除了能评估染色体风险外，还能初步观察胎儿的一些结构情况，比如可以看到胎儿的头臀长度、鼻骨等情况。如果没做NT检查，在后续的大排畸检查（孕20-24周）时，对于一些早期能通过NT检查初步提示的结构异常，可能不能更早地发现线索。例如，某些先天性心脏病等结构畸形在NT检查时可能会有一些间接的表现，缺少NT检查结果可能会在一定程度上延迟对胎儿结构畸形的排查时机。

补救措施

尽早安排其他相关检查

如果错过了NT检查时间，孕妇可以尽快与医生沟通，考虑安排其他合适的检查来替代或补充相关信息。比如可以在孕中期进行羊水穿刺或者无创产前DNA检测来进一步排查染色体异常情况。无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA来检测常见染色体非整倍体异常，其准确性相对较高；羊水穿刺则是直接获取胎儿羊水进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定的流产等风险，需要根据孕妇的具体情况来选择。

加强孕期其他监测

即使没做NT检查，孕妇也需要严格按照孕期检查要求进行其他各项检查，如定期进行B超检查监测胎儿生长发育情况、监测孕妇血压、血糖等指标。在孕中期的大排畸检查要认真对待，大排畸检查能详细检查胎儿各个器官系统的结构情况，尽可能发现胎儿的结构异常。同时，孕妇要注意保持良好的生活方式，如合理饮食、适量运动、避免接触有害物质等，为胎儿的健康发育提供良好的内环境。

特殊人群提示

高龄孕妇

对于高龄孕妇（年龄≥35岁），由于本身胎儿染色体异常风险就相对较高，没做NT检查会使后续的风险评估更加困难。这类孕妇更应该积极与医生沟通，尽快选择合适的进一步检查方式，如无创产前DNA检测或者羊水穿刺等，以便更准确地了解胎儿染色体情况。同时，高龄孕妇在孕期要更加密切监测自身身体状况和胎儿发育情况，因为高龄妊娠本身就有更多的孕期并发症风险，如妊娠高血压、妊娠糖尿病等，需要加强相关指标的监测和管理。

有不良孕产史孕妇

如果孕妇有过不良孕产史，比如曾经分娩过染色体异常患儿等情况，没做NT检查会让再次评估胎儿染色体风险的难度加大。这类孕妇更需要通过其他更精准的检查手段来排查胎儿染色体异常等情况，并且在整个孕期要加强对胎儿的监测，增加产检的频率和项目，及时发现可能出现的问题并采取相应措施。

总之，NT检查没做会对胎儿染色体异常及结构畸形的排查有一定影响，但可以通过尽快安排其他相关检查和加强孕期监测来尽量弥补，不同特殊人群要根据自身情况采取相应的应对措施。