临床肿瘤过继免疫治疗采用的免疫效应细胞是问

细胞毒性T淋巴细胞能识别肿瘤细胞表面特异性抗原启动杀伤免疫反应；自然杀伤细胞属固有免疫细胞可非特异性杀伤肿瘤细胞，通过释放细胞毒性颗粒等方式起作用；淋巴因子激活的杀伤细胞是外周血淋巴细胞经淋巴因子激活的群体有广谱杀伤但对正常细胞可能有影响；嵌合抗原受体T细胞通过基因工程导入嵌合抗原受体可特异性识别并高效杀伤肿瘤细胞，某些血液肿瘤治疗有显著疗效但需关注不良反应。

一、细胞毒性T淋巴细胞（CTL）

细胞毒性T淋巴细胞能够识别肿瘤细胞表面的特异性抗原，进而启动杀伤肿瘤细胞的免疫反应。大量研究表明，CTL可通过特异性结合肿瘤相关抗原，激活细胞内的杀伤机制来发挥对肿瘤细胞的杀伤作用，在机体针对肿瘤的特异性免疫应答中扮演关键角色。

二、自然杀伤细胞（NK细胞）

NK细胞属于固有免疫细胞，无需预先致敏就能非特异性地杀伤肿瘤细胞。它主要通过释放细胞毒性颗粒（如穿孔素、颗粒酶等）以及分泌细胞因子等方式直接作用于肿瘤细胞，在机体抗肿瘤免疫监视中发挥重要作用，众多基础与临床研究均证实NK细胞对多种肿瘤细胞具有天然的细胞毒性。

三、淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK细胞）

LAK细胞是外周血淋巴细胞在体外经淋巴因子（例如白细胞介素-2）激活后获得的具有广谱杀伤肿瘤细胞作用的细胞群体。相关研究显示，LAK细胞能够对多种肿瘤细胞产生杀伤效应，但需要注意的是，其对正常细胞也可能存在一定影响，在应用时需谨慎评估患者状况。

四、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）

通过基因工程技术将能识别肿瘤抗原的嵌合抗原受体导入T细胞，使其可特异性识别肿瘤细胞表面抗原并高效杀伤肿瘤细胞。大量临床试验充分证实，CAR-T细胞在某些血液肿瘤治疗中取得了显著疗效，不过也需密切关注其可能引发的细胞因子释放综合征等不良反应。