神经性偏头疼是什么问
神经性偏头疼是什么
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神经性偏头痛是一类以反复发作的单侧搏动性头痛为核心特征,伴随神经血管调节异常的原发性头痛疾病,临床常表现为中重度疼痛、畏光畏声及自主神经症状,女性患病率显著高于男性,全球约14%人群受其影响。
一、定义与流行病学特征:
该疾病属于国际头痛协会(IHS)定义的“偏头痛”范畴,传统“神经性”描述源于神经血管系统异常,包括三叉神经血管系统激活及血管舒缩功能障碍。流行病学显示,女性患病率约为男性的2-4倍,18-44岁女性为高发人群,发作频率个体差异大,约60%患者每月发作1-4次,部分发展为慢性偏头痛(每月发作>15天)。
二、核心病因机制:
1.神经血管系统激活:三叉神经释放降钙素基因相关肽(CGRP)等神经肽,刺激血管扩张并激活中枢敏化通路,导致疼痛放大。
2.遗传因素:家族史是重要风险因素,约60%-80%患者有家族聚集倾向,CACNA1A、ATP1A2等基因突变与家族性偏瘫性偏头痛相关。
3.环境触发:睡眠不足、情绪压力、特定饮食(含亚硝酸盐、酒精)、激素波动(女性经期)及强光/噪音暴露均可诱发发作。
三、典型临床表现:
1.无先兆偏头痛(占80%-90%):突发单侧搏动性疼痛,中重度,持续4-72小时,日常活动(如行走)可加重疼痛,伴随畏光、畏声、恶心呕吐等自主神经症状。
2.有先兆偏头痛(占10%-20%):发作前出现视觉先兆(如闪光暗点)、感觉异常(肢体麻木)或言语障碍,持续5-60分钟,随后出现头痛,症状持续时间与先兆一致。
四、诊断与鉴别诊断:
诊断依据IHS标准:无先兆偏头痛需满足≥5次发作,每次头痛持续4-72小时,单侧搏动性、中重度,伴随至少1项自主神经症状(畏光/畏声/恶心);有先兆偏头痛需≥2次发作,至少包含1种先兆症状。需排除继发性头痛(如颅内肿瘤、脑血管病、高血压性头痛),必要时通过头颅CT/MRI鉴别。
五、治疗与特殊人群注意:
1.非药物干预优先:规律作息、记录发作日记(明确诱因)、物理治疗(冷敷/放松训练)。
2.药物治疗:急性期使用非甾体抗炎药(如布洛芬)或曲坦类药物;预防性药物包括β受体阻滞剂(如普萘洛尔)、CGRP拮抗剂(如galcanezumab),需医生指导。
3.特殊人群提示:儿童(6-17岁)禁用曲坦类,优先对乙酰氨基酚;孕妇避免曲坦类,首选对乙酰氨基酚;老年患者慎用NSAIDs,需监测胃肠道及心血管风险。女性经期发作前应减少咖啡因摄入,避免诱发血管收缩异常。
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