肾病综合症发病原因是什么问
肾病综合症发病原因是什么
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肾病综合征发病原因分为原发性和继发性两大类,原发性由肾脏自身病变引起,继发性则由其他疾病或外部因素诱发,具体机制涉及肾小球滤过膜结构与功能损伤。
一、原发性肾病综合征(肾脏自身病变)
1.微小病变型肾病:多见于儿童及青少年,男性发病率约为女性2倍,病因与T淋巴细胞亚群失衡有关,病毒感染(如腺病毒、EB病毒)可能诱发免疫复合物异常沉积,导致肾小球足突融合,临床常表现为大量蛋白尿。
2.系膜增生性肾小球肾炎:分为IgA肾病及非IgA系膜增生性肾炎,病理特征为系膜区细胞增生及免疫球蛋白沉积,与扁桃体炎等上呼吸道感染后的免疫反应激活相关,儿童及青壮年人群高发。
3.膜性肾病:中老年人群多见,女性发病率约为男性2~3倍,主要机制为抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体与肾小球上皮细胞膜抗原结合,激活补体系统导致基底膜损伤,常伴低蛋白血症及血栓风险。
4.局灶节段性肾小球硬化:病理表现为部分肾小球及毛细血管袢硬化,病因与遗传易感基因(如NPHS2突变)、长期高脂血症导致的肾小球高灌注损伤有关,青少年及成年患者中较常见。
二、继发性肾病综合征(其他疾病或因素诱发)
1.自身免疫性疾病:系统性红斑狼疮(狼疮性肾炎)女性高发,自身抗体攻击肾小球基底膜及系膜区;干燥综合征、类风湿关节炎等也可通过免疫复合物沉积损伤肾脏。
2.代谢性疾病:糖尿病肾病是最常见继发性病因,病程10年以上糖尿病患者发生率达30%~40%,高血糖通过多元醇通路激活、晚期糖基化终产物沉积导致肾小球基底膜增厚。
3.感染性疾病:乙肝病毒(HBV)相关性肾炎通过HBV抗原抗体复合物沉积诱发,丙肝病毒(HCV)感染可引发膜性肾病;疟疾等寄生虫感染偶见肾小管间质损伤。
4.药物与毒物:长期使用非甾体抗炎药(如布洛芬)、顺铂等化疗药物可能损伤肾小管间质;铅、汞等重金属蓄积可导致慢性肾小管损伤,诱发蛋白尿。
5.肿瘤相关:多发性骨髓瘤分泌异常蛋白干扰肾小球滤过膜结构;肺癌、胃肠道肿瘤等实体瘤可通过免疫介导机制诱发膜性肾病。
三、特殊人群发病特点
1.儿童:以微小病变型肾病为主(占原发性70%~80%),男性多于女性,常于呼吸道感染后1~2周发病,部分病例在感染控制后蛋白尿可缓解。
2.青少年:过敏性紫癜性肾炎占继发性病因首位,发病前1~3周常有皮疹、关节痛等过敏表现,与IgA沉积及血管炎损伤相关。
3.老年人:膜性肾病占原发性30%~40%,需排查肿瘤(如肺癌、胃癌)及感染(如乙肝),伴低蛋白血症者易出现下肢水肿及血栓并发症。
4.女性:系统性红斑狼疮(狼疮性肾炎)、膜性肾病女性发病率显著高于男性,需加强自身抗体筛查及免疫功能监测。
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