我父母都得了不同的癌症走了，做为子女会遗传吗、问

癌症本身不会直接遗传给子女，但部分癌症存在遗传易感基因，子女患病风险可能增加。父母患不同癌症的情况需结合具体基因检测和环境因素综合评估。

一、癌症遗传的本质是遗传易感基因而非癌症本身。BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌等相关，女性携带者终身乳腺癌风险约60%~70%，卵巢癌风险约30%~40%；林奇综合征相关基因（MLH1、MSH2等）携带者结直肠癌风险显著升高，约70%~80%会在50岁前发病。视网膜母细胞瘤基因（RB1）为常染色体显性遗传，儿童发病概率约50%。

二、遗传概率受基因与环境共同影响。即使携带易感基因，实际发病概率低于50%，且需环境因素触发。BRCA1突变携带者中，仅约20%~30%会在40岁前发病，其余多在50岁后出现，且与生育史、激素水平等相关。环境因素如吸烟、高糖高脂饮食、长期紫外线暴露等会增加发病风险，说明遗传的是“易感性”而非癌症本身。

三、不同癌症遗传模式存在差异。单基因显性遗传（如RB1、WT1）遗传概率明确，约50%；肺癌、胃癌等多基因累加效应，一级亲属患病者风险较普通人群升高2~3倍；散发性癌症占70%~80%，无明确遗传基础，多由环境或偶发突变导致。父母患不同癌症时，若无共同易感基因，遗传因素叠加可能性较低。

四、子女的主动干预措施。若父母癌症发病年龄早（<50岁）、多部位肿瘤或多个一级亲属患病，建议30岁前完成基因检测（如BRCA、MLH1等）。携带易感基因者需提前筛查：结直肠癌高危者每1~2年肠镜，乳腺癌高危者每年乳腺超声。生活方式管理优先，包括控制体重、减少加工食品摄入、戒烟限酒。

五、特殊人群注意事项。年轻子女（<40岁）需更早开始监测，结合父母癌症病理分期及家族史完整性。若父母分别患肺癌和胃癌，遗传风险主要与环境因素（如长期吸烟、幽门螺杆菌感染）相关，建议定期筛查肺功能、胃镜等。所有干预措施需在医生指导下进行，以提升生活质量。