地中海贫血是什么病，严重吗问

地中海贫血是一组因珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成障碍的遗传性溶血性贫血，病情轻重差异显著，重型患者可严重威胁健康甚至危及生命。

一、疾病本质与分型

由常染色体隐性遗传，导致α或β珠蛋白链合成减少（缺失），分为α、β地中海贫血等亚型。轻型（携带者）多无明显症状，重型（如β-重型）因严重贫血需长期输血维持生命。

二、临床表现与病情分级

轻型：仅轻度贫血或无症状，对生活影响小；

中间型（如HbH病）：出现黄疸、肝脾肿大、生长发育迟缓；

重型：显著贫血、骨骼变形（头颅增大、鼻梁塌陷）、铁过载，易并发感染、心衰等，需终身依赖输血。

三、诊断与筛查

血常规示小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳可发现异常血红蛋白带（如HbF、HbA2），基因检测是确诊与分型金标准。新生儿及高危家族成员（如父母为携带者）建议早期筛查。

四、治疗原则

输血治疗：维持血红蛋白＞90g/L，重型患者需每2~4周输血1次；

去铁治疗：使用去铁胺、地拉罗司等药物排铁，预防铁过载导致的器官损伤；

根治手段：造血干细胞移植（适用于＜16岁重型患者，需配型成功）；

支持治疗：补充叶酸、维生素B12，预防感染，避免剧烈运动。

五、特殊人群注意事项

儿童患者：定期监测生长发育，避免营养不良，需按计划完成预防接种（如流感、肺炎疫苗）；

孕妇：加强铁剂补充，避免感染（如巨细胞病毒），孕期输血需求增加时需提前与产科协作；

老年患者：警惕心脏、肝脏并发症，定期复查铁蛋白、心电图，避免使用肾毒性药物。