特发性震颤是什么原因引起的问

特发性震颤是一种以肢体不自主震颤为主要表现的运动障碍性疾病，遗传因素是核心病因，约60%-70%患者有家族史，同时与年龄、神经递质失衡及脑区功能异常相关。

遗传因素

约60%-70%患者有家族史，符合常染色体显性遗传模式，已发现ITPR1、CACNA1A等多个致病基因，但多数家系未明确具体突变基因，提示遗传异质性。

年龄增长

随年龄增加发病风险升高，多见于40岁以上人群，女性绝经期后发病率可能上升，具体机制与神经系统老化、多巴胺能神经元退变相关。

神经递质失衡

中枢多巴胺、去甲肾上腺素等递质系统功能紊乱，基底节区神经环路调控异常，导致运动协调性下降，震颤频率与递质浓度波动相关。

脑区功能异常

小脑、丘脑、基底节等脑区结构或功能异常，影像学研究显示部分患者小脑体积缩小或功能连接异常，影响运动精确控制。

特殊人群注意

老年人（40岁以上）、有家族史者需加强健康管理；长期精神压力、咖啡因摄入、某些药物（如沙丁胺醇、氟西汀）可能诱发或加重症状，需避免不明诱因刺激。