矮小症有什么症状问

矮小症的核心症状是儿童身高显著低于同年龄、同性别群体的平均水平，医学诊断标准为身高低于同年龄、同性别儿童平均水平2个标准差（或第3百分位以下），同时可能伴随生长速率异常或多系统症状。

身高增长速率异常

儿童每年身高增长＜5厘米（3-青春期前）、＜6厘米（青春期）或＜7厘米（3岁以下），或身高低于同年龄标准第3百分位（P3），提示生长发育迟缓。如3岁儿童身高＜96厘米（中国标准），需进一步排查原因。

特征性面容与体态

不同病因伴特殊体征：甲状腺功能减退患儿表现为面部臃肿、眼距宽、皮肤粗糙；特纳综合征女孩可见颈蹼、肘外翻、乳房发育不良；唐氏综合征患儿有眼距宽、鼻梁低平、通贯掌等典型面容。

多系统症状

生长激素缺乏症患儿常伴低血糖、乏力、肌肉量少；甲状腺功能减退症表现为怕冷、便秘、心率减慢；慢性肾病患儿可伴食欲差、水肿、尿量异常；肝病患儿则有黄疸、肝大、腹水等原发病表现。

性发育异常表现

特纳综合征、克氏综合征等染色体异常患儿，青春期发育显著延迟：女孩无月经初潮、乳房不发育；男孩睾丸小、无变声、胡须稀疏。性早熟儿童因骨骺提前闭合，成年后身高可能矮于遗传靶身高。

特殊人群提示

早产儿、低出生体重儿（SGA）需在生后1-2年内监测生长速率，若持续＜5厘米/年，需排查喂养不足或内分泌问题；家族性矮小（父母均矮）儿童无病理症状，但需与病理性矮小鉴别；长期营养不良（如缺铁性贫血、维生素D缺乏）可伴面色苍白、骨骼疼痛、肌肉无力。

注：若发现儿童符合上述症状，建议尽早至儿科内分泌专科就诊，通过骨龄检测、生长激素激发试验、甲状腺功能等检查明确病因。