无创dna怎么查问

无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血，分离其中的胎儿游离DNA，利用高通量测序技术筛查胎儿常见染色体非整倍体异常（如21三体、18三体等）的产前筛查手段。

一、检测流程

检测目的为筛查胎儿常见染色体疾病，最佳孕周为孕12~22+6周。采集孕妇外周血后，实验室通过提取游离DNA、高通量测序及生物信息分析，计算胎儿染色体异常风险值。需注意，该检测为筛查手段，非诊断依据。

二、适用人群

主要适用于：①年龄≥35岁高龄孕妇；②唐氏筛查高风险或临界风险者；③超声提示胎儿结构异常者；④有染色体疾病家族史或不良孕产史者。低风险人群可常规产检，无需强制检测。

三、采样方式

采用外周血采集，无需空腹，与普通抽血流程一致，抽取5ml左右血液即可，过程无创、安全，对孕妇及胎儿无不良影响。样本由专业实验室接收，标准化处理后出报告。

四、结果解读

报告以风险值呈现（如21三体风险＞1/1000为高风险）。高风险不代表确诊，需进一步行羊水穿刺或绒毛活检（金标准）确诊；低风险者仍需结合常规产检，不可替代超声检查。

五、注意事项与特殊人群

特殊人群（如胎盘嵌合体、母体染色体异常、凝血功能障碍、肿瘤病史等）需提前告知医生。结果异常时切勿自行判断，需及时咨询产科医生，遵循进一步检查建议（如羊水穿刺）。