中期唐筛检查哪些项目问

中期唐筛（孕15-20周+6天）是通过检测孕妇血清标志物并结合基础信息，评估胎儿21-三体、18-三体、13-三体等染色体异常风险的产前筛查项目。

血清学标志物检测

采集孕妇空腹血，检测核心血清标志物：甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）。正常范围随孕周动态变化，反映胎儿发育相关蛋白水平，是风险评估的关键依据。

基础信息采集

需核对精确孕周（建议以早孕期超声孕周为准）、年龄、体重、既往病史（如高血压、糖尿病）、不良孕产史（如染色体异常胎儿史）等，信息误差可能影响风险评估准确性，需严格核实。

多参数风险计算

采用“血清学三联法”（AFP+β-HCG+uE3）或“四联法”（新增PAPP-A），结合B超校正的Downs综合征风险预测模型，通过标准化公式计算21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）、13-三体（帕陶氏综合征）的风险概率。

结果分级与临床建议

报告分三级：

低风险（风险值＜1/270）：无需进一步检查，定期产检即可；

临界风险（1/100-1/270）：建议结合无创DNA（NIPT）或羊水穿刺复核；

高风险（≥1/270）：需进一步行羊水穿刺或胎儿染色体核型分析确诊。

特殊人群注意事项

以下情况筛查检出率降低，建议直接选择无创DNA或羊水穿刺：

高龄孕妇（≥35岁）、双胎/多胎妊娠；

既往有染色体异常胎儿史、胎儿结构畸形史；

合并严重肝肾功能不全、妊娠合并症（如糖尿病、高血压）等基础疾病者。

（注：所有检查结果均为筛查，非诊断，确诊需依靠侵入性产前诊断。）