艾滋病完全治愈方法是什么问

目前艾滋病医学上尚未实现完全治愈，核心难点在于无法彻底清除体内潜伏的HIV病毒库（如淋巴结、骨髓中的复制潜能病毒），现有治疗仅能长期抑制病毒复制，维持免疫功能稳定。

规范抗病毒治疗（ART）是核心控制手段

通过齐多夫定、拉米夫定等多种抗病毒药物联合使用，持续抑制HIV复制，使病毒载量长期低于检测下限，免疫功能逐步恢复，降低机会性感染风险。需终身服药，定期监测耐药性，避免病毒反弹。

干细胞移植为潜在治愈途径

仅少数案例（如“柏林病人”“伦敦病人”）通过移植携带CCR5Δ32基因突变的造血干细胞，利用突变细胞天然抵抗HIV入侵，实现长期缓解。但配型困难、手术风险高，仅适用于极小部分患者。

基因编辑技术尚处试验阶段

CRISPR等技术通过编辑造血干细胞的CCR5基因，去除HIV入侵靶点，使细胞获得抗HIV能力。目前处于早期临床试验，虽短期安全，但长期疗效及脱靶效应风险待验证，暂未临床应用。

功能性治愈研究聚焦病毒库清除

探索通过IL-7等免疫激活药物激活潜伏病毒，或利用CAR-T细胞靶向清除感染细胞。但效果尚不明确，需突破病毒库清除技术瓶颈。

特殊人群需个体化管理

母婴传播者需产前、产时、产后联合阻断（如齐多夫定）；老年患者需监测肾功能、调整药物剂量；合并肝炎、结核等患者需优先控制机会性感染，避免药物相互作用，多学科协作优化疗效。