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小儿癫痫怎样检查

2026年01月27日 14:39:45
病情描述:

小儿癫痫怎样检查

医生回答(1)
  • 唐黎黎
    唐黎黎副主任医师

    安徽医科大学第二附属医院 向他提问

    小儿癫痫检查需结合临床评估、脑电图、影像学及实验室检查,通过多维度分析明确诊断、分型及病因,为治疗方案制定提供依据。

    一、临床病史与发作评估

    详细询问家长发作细节(类型、持续时间、诱因、发作后状态),观察发作时意识状态、肢体表现及伴随症状(如呼吸异常、面色改变),同时排查家族遗传史(如热性惊厥、特发性癫痫家族史),初步判断是否为癫痫发作及发作类型。

    二、脑电图(EEG)检测

    作为核心诊断手段,包括常规EEG、长程视频EEG等。发作间期捕捉棘波、尖波等痫样放电,发作期同步记录脑电图,可定位致痫灶;对疑似病例(如发作频繁或不典型)需延长监测(≥24小时),必要时结合闪光刺激、深呼吸等诱发试验。

    三、神经影像学检查

    头颅MRI(优于CT)是评估脑结构异常的金标准,可发现脑发育畸形、肿瘤、血管畸形、脑白质病变等结构性病因;新生儿或小婴儿首选超声检查,排查脑室扩张、出血等早期病变,为定位致痫灶及判断病因提供依据。

    四、血液与代谢筛查

    基础检查包括血常规(排查感染)、电解质(钠、钙)、血糖、肝肾功能,排除代谢紊乱(低血糖、低钙血症)或感染性病因;对疑似遗传代谢病(如氨基酸尿症)或不明原因发作,需加做遗传代谢病筛查(如串联质谱、基因测序)。

    五、鉴别与特殊人群检查

    婴幼儿需区分热性惊厥(与发热相关),避免误诊;对认知发育迟缓患儿加做神经心理评估;反射性癫痫(如光敏性)需结合诱发试验(闪光刺激脑电图);对药物难治性癫痫或家族性病例,可考虑基因检测明确遗传病因。检查过程中对不配合儿童需适当镇静(如水合氯醛),避免过度镇静影响结果。

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