唐筛做几次问

唐氏综合征产前筛查（唐筛）的常规筛查次数因检测方式不同而有差异：若选择血清学联合超声的早期+中期筛查，需2次；若选择无创DNA产前检测（NIPT），通常仅需1次；高危人群可能需增加诊断性检查次数。

孕早期唐筛（1次）

孕11-13周进行，包含超声NT测量（胎儿颈后透明层厚度）和血清学指标（PAPP-A、β-HCG）联合检测，可评估21三体、18三体等染色体异常风险，准确率约85%，是早期筛查的核心手段。

孕中期唐筛（1次）

孕15-20周完成，通过血清学指标（AFP、β-HCG、uE3等）结合孕妇年龄、孕周计算风险，单次检出率约60%-70%，可作为早期筛查的补充，降低漏诊风险。

无创DNA筛查（1次）

孕12-22周采集外周血，检测胎儿游离DNA，适用于低风险孕妇，准确率超99%，仅需1次检测，无需重复筛查，尤其适合高龄或不愿接受有创检查者。

高危人群的次数调整

≥35岁、既往染色体异常胎儿史、超声提示结构异常等高危孕妇，建议直接行NIPT或羊水穿刺（诊断性检查），无需常规2次筛查；若NIPT高风险，需额外1次羊水穿刺明确诊断。

筛查异常的后续检查

若首次筛查高风险，需在孕16-22周行羊水穿刺或绒毛膜穿刺（诊断性检查），明确胎儿染色体异常，此为1次额外检查，无需再次筛查，避免过度检测。