唐氏筛查是做b超吗问

唐氏筛查不是单纯做B超，而是通过血清学检测与超声检查结合的风险评估方法，B超仅为辅助手段，核心筛查以血清学指标为主。

一、唐氏筛查的定义与方法

唐氏筛查分早期（11-13+6周）和中期（15-20+6周）：早期需抽取孕妇血清，检测PAPP-A、β-HCG等指标，结合超声测量胎儿颈后透明层（NT）厚度；中期仅抽血查AFP、HCG、uE3等，部分需超声核对孕周。

二、B超在唐氏筛查中的具体作用

早期唐筛中，超声测量NT是关键指标：NT增厚（≥2.5mm）提示染色体异常风险升高；中期唐筛中，超声用于核对孕周（如月经不规律者）或评估胎儿发育，但非筛查核心。

三、筛查与B超的目的差异

唐氏筛查通过概率计算胎儿患唐氏综合征的风险（检出率60-70%）；B超主要观察胎儿结构、发育及羊水量，筛查结构畸形（如心脏缺陷），二者功能不同，不可混淆。

四、特殊人群注意事项

高龄（≥35岁）、有家族史或既往不良孕产史者，若筛查高风险或NT增厚，需进一步行无创DNA（NIPT）或羊水穿刺确诊；超声检查需严格把控孕周（11-13+6周），避免结果误差。

五、筛查局限性与后续建议

唐氏筛查存在假阳性/阴性，结果正常不代表胎儿绝对健康；高风险/临界风险者建议结合NIPT（检出率99%+）或羊水穿刺（金标准）明确诊断，临床需动态观察。