移植物抗宿主病的特征问
移植物抗宿主病的特征
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移植物抗宿主病分急性与慢性,急性者移植后2-6周皮肤先现红斑渐成斑丘疹等,胃肠道常见腹泻等,肝脏有黄疸等;慢性者皮肤有硬皮病样或苔藓样变,还可致口腔眼睛等器官受累,病理上是异基因造血干细胞移植后供者T细胞识别受者抗原被激活分泌细胞因子介导炎症致靶器官损伤,年龄小患儿免疫系统未熟影响免疫细胞活化调节机制。
一、临床表现类型及特点
1.急性移植物抗宿主病
皮肤表现:多在移植后2-6周出现,初始为手掌、足底或躯干部位红斑,渐发展为斑丘疹,严重时可致剥脱性皮炎,皮肤红斑范围扩大、融合,儿童因皮肤薄,红斑更易扩散。
胃肠道表现:常见腹泻,每日次数增多,甚者达数十次,伴腹痛,严重时出现血便,影响营养吸收,儿童胃肠道功能脆弱,腹泻易致脱水等。
肝脏表现:表现为黄疸,血清胆红素升高,转氨酶等肝功能指标异常,肝脏肿大,儿童肝脏发育未完善,肝脏受累对胆红素代谢影响显著。
2.慢性移植物抗宿主病
皮肤表现:可呈硬皮病样改变,皮肤变硬、紧绷,活动受限;或现苔藓样变,皮肤粗糙、增厚、脱屑,女性慢性期皮肤改变可影响外观,需关注心理。
其他器官受累:口腔受累致口干、口腔溃疡等;眼睛受累现眼干、角膜炎等,儿童口腔、眼睛受累会影响进食、视力等日常功能。
二、病理免疫机制
异基因造血干细胞移植后,供者免疫活性细胞(主要为T淋巴细胞)识别受者组织抗原并发动免疫攻击。供者T细胞被受者抗原提呈细胞激活后,分泌干扰素-γ等多种细胞因子,介导炎症反应,引发靶器官组织损伤,涉及多免疫细胞亚群参与及复杂细胞因子网络调控,年龄较小患儿免疫系统发育不成熟,影响免疫细胞活化与调节机制。
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