什么是进行性肌营养不良症？问

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，以进行性肌无力和肌肉萎缩为特征，主要影响儿童和青少年，部分类型可累及心脏和呼吸系统。

Duchenne型肌营养不良症：最常见的类型，男孩多见，5岁前发病，逐渐丧失行走能力，多在20岁前因呼吸衰竭或心脏并发症死亡。

Becker型肌营养不良症：症状较轻，发病年龄较晚（5-15岁），预后较好，多数患者可存活至中年。

肢带型肌营养不良症：男女均可发病，20-30岁起病，进展缓慢，主要影响肢体近端肌肉，心脏受累较少见。

面肩肱型肌营养不良症：常染色体显性遗传，青少年发病，以面部和肩部肌肉无力为首发症状，病程较长，部分患者可保持较好生活质量。

特殊人群注意事项：患者应避免剧烈运动，以防止肌肉损伤；呼吸功能监测和心脏保护需定期进行；低龄儿童用药需谨慎，优先选择非药物干预方式，如物理治疗和康复训练。