唐氏筛查怎么检查的问

唐氏筛查通过抽取孕妇血清，结合孕周、年龄、体重等信息，计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险。

血清学筛查：孕15~20+6周采集静脉血，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇基本信息评估风险。

无创DNA产前检测：孕12~22+6周抽取孕妇外周血，通过高通量测序分析胎儿游离DNA，准确率更高，尤其适用于高龄、唐筛高风险等人群。

羊水穿刺：孕16~22周经腹穿刺抽取羊水，直接检测胎儿染色体核型，是诊断金标准，但有0.5%~1%流产风险，仅用于高风险人群确诊。

温馨提示：唐筛高风险者需进一步检查，如无创DNA或羊水穿刺；高龄（≥35岁）、有染色体病史等特殊人群建议直接选择无创DNA或羊水穿刺；检测前无需空腹，保持正常作息即可。