产前筛查哪些项目问

产前筛查主要包括早期筛查（孕11~13??周）和中期筛查（孕15~20??周）两类。早期筛查以超声NT检测+血清学指标（如PAPP-A、β-hCG）为主，中期筛查以血清学三联/四联筛查（AFP、β-hCG、uE3、Inhibin A）为主，高风险人群需进一步行无创DNA检测或羊水穿刺。

早期筛查：通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等计算唐氏综合征风险，血清学指标可辅助评估染色体异常风险。

中期筛查：抽取孕妇血清检测特定指标，结合孕周、体重等因素计算21-三体、18-三体及神经管缺陷风险，检出率约60%~70%。

高风险人群：年龄≥35岁、既往有染色体异常妊娠史、超声发现结构异常或家族遗传病史者，建议直接行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。

特殊人群提示：高龄孕妇（≥35岁）因染色体非整倍体风险显著升高，需加强筛查力度；双胎妊娠孕妇需结合超声及血清学指标综合评估，必要时行侵入性检查。

注意事项：筛查结果异常者需进一步通过羊水穿刺或无创DNA确诊，避免过度焦虑；筛查前需提供准确孕周、体重及病史信息，确保结果准确性。