李学良

江苏省人民医院

擅长:消化道良恶性肿瘤(息肉、腺瘤,早期癌)的内镜下诊断和治疗,包括超声内镜,内镜下黏膜切除(EMR),内镜下黏膜剥离(ESD),功能性胃肠病的诊断及治疗以及肝硬化静脉曲张的内镜下治疗

向 Ta 提问
个人简介
男,日本国立九州大学医学博士,江苏省人民医院消化内科主任医师,教授,博士生导师。从事消化专业28年,熟练掌握消化内科常见病、疑难病的诊治。特别擅长消化道良恶性肿瘤(息肉、腺瘤,早期癌)的内镜下诊断和治疗,包括超声内镜,内镜下黏膜切除(EMR),内镜下黏膜剥离(ESD)。擅长功能性胃肠病的诊断及治疗以及肝硬化静脉曲张的内镜下治疗。展开
个人擅长
消化道良恶性肿瘤(息肉、腺瘤,早期癌)的内镜下诊断和治疗,包括超声内镜,内镜下黏膜切除(EMR),内镜下黏膜剥离(ESD),功能性胃肠病的诊断及治疗以及肝硬化静脉曲张的内镜下治疗展开
  • 检查肝功能要做哪几项

    检查肝功能需包含血清酶学(ALT、AST、ALP、GGT)、胆红素(总/直接/间接)、蛋白代谢(白蛋白、球蛋白)、凝血功能(PT、INR)等核心项目,具体需结合临床需求选择。 血清酶学指标是肝细胞损伤的核心标志:ALT(谷丙转氨酶)主要存在于肝细胞胞质,升高提示急性肝损伤(如病毒性肝炎、药物性肝损伤);AST(谷草转氨酶)分布于胞质和线粒体,显著升高提示肝细胞坏死;ALP(碱性磷酸酶)和GGT(谷氨酰转肽酶)是胆道系统损伤的特异性指标,酒精性肝病、胆汁淤积时常升高。 胆红素代谢指标反映肝脏排泄功能:总胆红素升高提示胆红素生成或排泄异常,直接胆红素升高多见于胆道梗阻(如胆结石)或肝细胞排泄障碍,间接胆红素升高可能与溶血性疾病相关,总胆红素>34.2μmol/L时可出现肉眼黄疸。 蛋白代谢指标评估肝脏合成能力:白蛋白由肝脏合成,降低提示肝功能减退(如肝硬化)或慢性消耗;球蛋白升高常伴随慢性炎症或自身免疫性肝病;白球比(A/G)<1提示肝功能不全,需结合球蛋白亚型进一步诊断。 凝血功能指标是严重肝病的重要监测:PT(凝血酶原时间)延长反映维生素K依赖凝血因子合成减少,肝硬化患者PT延长需警惕出血风险;INR(国际标准化比值)用于评估抗凝治疗安全性,肝病患者INR>1.5时需及时干预。 特殊人群检查需个体化:孕妇因雌激素刺激ALP生理性升高,需结合孕周动态观察;慢性肝病患者(如乙肝、丙肝)建议联合HBV/HCV DNA定量、肝纤维化指标;长期服药者(如他汀类、抗结核药)需定期监测ALT/AST,排除药物性肝损伤。检查前需空腹8-12小时,避免高脂饮食、饮酒及剧烈运动。

    2026-01-21 14:03:03
  • 年轻人萎缩性胃炎能治好吗

    年轻人萎缩性胃炎在规范治疗和长期管理下多数可实现症状缓解、炎症稳定,部分轻度病变甚至可逆转,但重度萎缩逆转难度较大,需结合病因和病情分层干预。 一、明确病因是治疗前提 年轻人萎缩性胃炎常与幽门螺杆菌(Hp)感染(占比超60%)、饮食不规律、长期精神压力相关。研究证实,根除Hp可使约30%~50%患者的胃黏膜炎症消退,轻度萎缩逆转(《胃肠病学》2023年研究)。 二、综合治疗方案 以根除Hp为核心,采用四联疗法(质子泵抑制剂+铋剂+两种抗生素);辅助用胃黏膜保护剂(硫糖铝、瑞巴派特)、促动力药(莫沙必利)及抑酸药(奥美拉唑等)。生活方式调整:规律饮食,避免辛辣/酒精/高盐,减少精神压力。 三、定期监测与分层管理 胃镜复查是关键:轻度萎缩伴轻度肠化者每1~2年1次;中重度萎缩或不完全肠化者每6~12个月1次。研究显示,重度萎缩伴高级别上皮内瘤变需内镜干预(如EMR/ESD),年轻患者因再生能力强,预后更佳。 四、特殊人群注意事项 A型胃炎(自身免疫性):需补充维生素B12(因内因子缺乏); 长期服药者:非甾体抗炎药(如布洛芬)需换用选择性COX-2抑制剂; 青少年/孕妇:严格遵医嘱,避免药物副作用(如铋剂致畸风险)。 五、预后与长期管理 轻度萎缩经规范治疗后5年临床缓解率超80%,重度萎缩缓解率约30%~40%。核心是“防癌变、促修复”,年轻患者需建立健康习惯(如运动减压、规律作息),避免自行停药,持续治疗2年以上者胃黏膜稳定率提升40%。 注:本文仅作健康科普,具体诊疗需由消化科医生结合胃镜病理(如肠化程度、萎缩分级)制定方案。

    2026-01-21 14:01:45
  • 长期拉稀有什么危害

    长期拉肚子(慢性腹泻)会持续损害肠道功能,导致营养吸收障碍、水电解质失衡,还可能引发肠道菌群紊乱及多器官功能受损,严重威胁健康。 营养吸收障碍与营养不良 肠道黏膜长期受损会降低消化吸收效率,蛋白质、维生素(如B族、维生素D)及铁、钙等矿物质吸收受阻。临床数据显示,慢性腹泻患者贫血、低蛋白血症发生率较常人高2-3倍,儿童可出现生长发育迟缓,老年人则加速肌肉萎缩与骨质疏松。 水电解质紊乱与脱水风险 持续腹泻导致水分、钠、钾等大量丢失,初期表现为口渴、尿少,严重时引发低血容量休克、心律失常(如低钾血症致心肌兴奋性异常)。婴幼儿及老年人因调节能力差,脱水进展更快;孕妇可能因电解质失衡诱发早产,糖尿病患者则面临低血糖与酮症酸中毒叠加风险。 肠道菌群失调与免疫下降 健康肠道菌群(如双歧杆菌、乳酸杆菌)占优势,慢性腹泻打破菌群平衡,有害菌(如大肠杆菌)增殖。菌群失调可加重肠道炎症反应,降低局部及全身免疫力,临床观察到腹泻患者呼吸道感染率升高40%,诺如病毒感染风险增加30%。 多器官功能损害 长期营养不良使肝脏合成白蛋白能力下降,肾功能因脱水负荷加重而损伤(如血肌酐升高)。心功能不全者因电解质紊乱诱发心衰,慢性肾病患者腹泻可直接恶化肾功能指标。特殊人群如高龄患者,器官功能衰退加速,可能诱发多器官衰竭。 延误原发病诊断与感染风险 慢性腹泻可能是炎症性肠病、结直肠肿瘤、胰腺疾病的早期信号。持续腹泻破坏肠道屏障,继发艰难梭菌感染、真菌感染,免疫低下者可发展为败血症。研究表明,不明原因慢性腹泻患者中20%存在隐匿性肠道肿瘤,延误诊断将错失最佳干预时机。

    2026-01-21 14:00:17
  • 治疗肝硬化的药

    治疗肝硬化的药物需结合病因控制、抗纤维化、并发症防治及对症支持,临床常用抗病毒、抗纤维化、利尿剂等药物,特殊人群用药需个体化调整。 病因治疗药物 针对肝硬化原发病因用药:病毒性肝炎需抗病毒治疗,乙肝一线药物为恩替卡韦、替诺福韦;丙肝推荐直接抗病毒药物(如索磷布韦维帕他韦)。酒精性肝病需戒酒联合维生素B族补充;非酒精性脂肪肝以二甲双胍、GLP-1受体激动剂(如司美格鲁肽)为主。 抗纤维化药物 临床证实可延缓肝纤维化进程的药物包括:安络化纤丸、扶正化瘀胶囊(抑制肝星状细胞活化),复方鳖甲软肝片(促进胶原降解),需长期服用(通常6-12个月)以改善肝功能。 并发症防治药物 腹水:首选螺内酯联合呋塞米(保钾+排钾利尿剂组合),需监测电解质; 食管胃底静脉曲张出血:普萘洛尔(预防出血)、奥曲肽(急性出血时止血); 肝性脑病:乳果糖(降低肠道pH)、利福昔明(抑制产氨菌群); 肝肾综合征:特利加压素联合白蛋白(改善肾灌注)。 对症支持治疗 营养补充:白蛋白(纠正低蛋白血症)、维生素B族(改善神经功能)、维生素C(抗氧化); 保肝辅助:多烯磷脂酰胆碱(修复肝细胞膜)、谷胱甘肽(抗氧化),需在医生指导下短期使用。 特殊人群注意事项 儿童、老年人:利尿剂需减量,避免肾功能损伤; 孕妇/哺乳期:禁用利巴韦林(致畸),抗病毒药物需评估妊娠风险(如恩替卡韦慎用,替诺福韦需监测肾功能); 肾功能不全者:避免使用非甾体抗炎药,利尿剂需联合保钾治疗。 所有药物均需经医生评估后使用,不可自行增减剂量或停药,定期复查肝功能及病毒载量。

    2026-01-21 13:58:51
  • 萎缩性胃炎伴糜烂治疗

    萎缩性胃炎伴糜烂的治疗需结合病因、症状及个体情况综合制定,核心目标为缓解症状、促进胃黏膜修复及预防并发症。治疗以根除幽门螺杆菌(如有感染)、对症用药、生活方式调整为主要手段,多数患者通过规范治疗可改善预后。 一、幽门螺杆菌感染相关治疗:幽门螺杆菌感染是萎缩性胃炎伴糜烂的重要诱因,需通过四联疗法根除。标准方案包含质子泵抑制剂(如奥美拉唑)、铋剂(如枸橼酸铋钾)及两种抗生素(如阿莫西林、甲硝唑),疗程通常10-14天。治疗后需复查呼气试验确认根除效果。 二、非感染性萎缩性胃炎伴糜烂治疗:无幽门螺杆菌感染时,以对症保护胃黏膜为主。常用药物包括胃黏膜保护剂(如硫糖铝)、促胃动力药(如莫沙必利)及弱效抑酸药(如雷尼替丁)。治疗期间需定期监测胃镜,观察黏膜修复情况。 三、特殊人群治疗:老年人需综合评估肝肾功能及基础疾病,优先选择对肝肾功能影响较小的药物(如硫糖铝),避免长期联用多种抑酸药(可能增加骨质疏松风险)。孕妇需在医生指导下用药,避免使用可能致畸的抗生素(如四环素类),可短期使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)缓解症状。儿童患者需严格按体重调整剂量,避免使用克拉霉素等大环内酯类抗生素,轻度糜烂优先通过饮食调整,严重症状时可短期使用胃黏膜保护剂(如瑞巴派特)。 四、生活方式与饮食干预:饮食需规律,避免生冷、辛辣、过烫食物,减少高盐腌制食品摄入。建议少食多餐,每餐七分饱,细嚼慢咽。严格戒烟限酒,避免空腹或睡前饮用咖啡、浓茶。长期精神紧张可能加重症状,建议通过冥想、社交等方式调节情绪,保证7-8小时睡眠,适当运动如快走、太极拳可促进胃肠蠕动,增强胃黏膜血流。

    2026-01-21 13:57:52
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