唐旭东

中国中医科学院西苑医院

擅长:骨髓增生异常综合征,白血病,再生障碍性贫血,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,贫血,白细胞减少,血小板减少,凝血功能异常。

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个人简介
唐旭东,国家中医药传承博士后,博士学位,中国中医科学院西苑医院血液科副主任医师,硕士研究生导师,北京中医药大学兼职硕士研究生导师,同时兼任中国中西医结合学会血液学专业委员会秘书,中国中西医结合学会血液学青年委员会委员,世界中医药学会联合会血液学专业委员会副秘书长,中国医药信息学会名医传承专业委员会理事,北京市医学会血液学专业委员会青年委员,北京医师协会中西医结合分会理事,北京中西医结合学会血液学专业委员会青年委员兼秘书,中国老年学会肿瘤专业委员会中西医结合执行委员。在国家级核心期刊发表学术论文50余篇(其中第一作者40篇,包括SCI 源杂志 2篇),主编著作2部,参编著作2部。目前主持国家自然科学基金1项,北京大学教学课题1项,2015国家中医药管理局行业专项分中心课题1项,国家自然科学基金青年基金课题1项,中国博士后基金课题1项,国家中医药管理局课题1项,中国中医科学院课题1项,参与国家级课题4项。获中华中医药学会科学技术进步三等奖2项,中国中医科学院科技进步二等奖1项、三等奖1项。展开
个人擅长
骨髓增生异常综合征,白血病,再生障碍性贫血,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,贫血,白细胞减少,血小板减少,凝血功能异常。展开
  • 铁蛋白低是怎么回事

    铁蛋白低通常提示体内铁储备不足,可能与缺铁性贫血、慢性失血、营养缺乏或吸收障碍相关,需结合临床综合评估。 铁蛋白的生理意义与低水平成因 铁蛋白是体内储存铁的核心蛋白,血清铁蛋白正常参考值男性约15-200μg/L、女性约5-150μg/L(不同实验室有差异)。其降低主要源于铁摄入不足(如长期素食、饮食不均衡)、吸收障碍(如慢性腹泻、胃切除术后)或异常丢失(如慢性失血、溶血)。 常见致病因素 慢性失血是最常见原因,如女性月经过多、消化道溃疡/肿瘤出血;营养性因素包括长期缺铁饮食(如婴幼儿辅食不足铁剂);特殊人群如孕妇、哺乳期女性铁需求增加,若摄入不足易导致储备下降;慢性疾病(如肾病、肝病)也可能通过炎症反应抑制铁蛋白合成。 临床症状表现 早期铁蛋白降低可无明显症状,随铁储备进一步消耗,逐渐出现缺铁性贫血表现:乏力、头晕、活动耐力下降、面色/甲床苍白;组织缺铁时可伴舌炎、口角炎、异食癖(如嗜冰、泥土),严重者影响神经认知功能(儿童注意力不集中)。 诊断与鉴别要点 诊断需结合血常规(血红蛋白降低、红细胞体积小)、血清铁(降低)、转铁蛋白饱和度(<15%提示缺铁)等指标,不可单靠铁蛋白。需排除急性感染、肝病等因素干扰(炎症时铁蛋白可能假性升高,需结合C反应蛋白综合判断)。特殊人群如老年人、慢性病患者建议每3-6个月监测铁储备。 干预与治疗原则 基础治疗:增加富铁食物摄入(红肉、动物肝脏、蛋黄、菠菜等),搭配维生素C(如餐后吃水果)促进铁吸收。病因治疗:止血(如妇科调经、消化道溃疡治疗)、纠正吸收障碍(如治疗胃炎、腹泻)。必要时口服铁剂(如硫酸亚铁、琥珀酸亚铁),避免空腹服用。特殊人群:孕妇、哺乳期女性及慢性病患者补铁需医生指导,避免过量。

    2026-01-19 17:58:08
  • 手腕紫癜是血小板减少症吗

    手腕紫癜是一种皮肤出血性表现,不一定等同于血小板减少症,它可能由血小板减少、血管结构或功能异常、凝血障碍等多种原因引起。 紫癜的成因分类 手腕紫癜主要分为血小板减少性紫癜和非血小板减少性紫癜两大类。前者因血小板数量减少或功能异常(如免疫性血小板减少症)导致凝血障碍;后者如过敏性紫癜(免疫复合物沉积血管壁)、单纯性紫癜(血管脆性增加)、感染或药物诱发的血管炎等。 血小板减少性紫癜的特点 血小板减少症引发的紫癜常表现为针尖状瘀点或瘀斑,压之不褪色,好发于四肢远端,可伴牙龈出血、鼻出血、月经过多等出血症状。血常规显示血小板计数显著降低(<100×10/L),骨髓穿刺可明确免疫性血小板减少症(骨髓巨核细胞正常或增多)等病因。 非血小板减少性紫癜的常见类型 过敏性紫癜多见于儿童及青少年,除皮肤紫癜外,常伴关节痛、腹痛、血尿,需排查链球菌感染或过敏诱因;单纯性紫癜多见于女性,与雌激素波动或血管脆性增加相关,无明显出血风险;感染(如病毒、细菌)或药物(如抗生素、抗凝剂)可诱发血管炎型紫癜,需结合病史鉴别。 鉴别诊断需实验室检查 仅凭外观无法确诊,需通过血常规(血小板计数是核心指标)、凝血功能(PT、APTT)、自身抗体(抗血小板抗体)及骨髓检查明确病因。例如,免疫性血小板减少症需排除肝病、白血病等继发性因素。 特殊人群注意事项 儿童以过敏性紫癜多见,需警惕累及胃肠道或肾脏;孕妇血小板减少可能与妊娠免疫性因素相关,需动态监测;老年人若合并肝病、肾病,需排查基础病(如肝硬化、尿毒症)对血小板或血管的影响,避免延误治疗。 药物提示:血小板减少性紫癜常用药物包括糖皮质激素、促血小板生成药;过敏性紫癜可短期使用抗组胺药、糖皮质激素,但需遵医嘱服用。

    2026-01-19 17:57:35
  • 严重贫血可以顺产吗

    严重贫血孕妇是否能顺产需综合评估,并非绝对禁忌,但需满足严格条件并在严密监测下进行。 严重贫血的定义与类型 医学上严重贫血指血红蛋白浓度<60g/L的贫血状态,常见类型包括缺铁性贫血(最常见,占比70%以上)、巨幼细胞性贫血(叶酸/B12缺乏)及再生障碍性贫血等。不同病因需针对性治疗,如缺铁性贫血需补铁,巨幼贫需补充叶酸/B12,病因未明确前不建议盲目用药。 严重贫血对顺产的核心影响 顺产需产妇具备足够体力、有效宫缩及胎儿耐受能力。严重贫血时,心肌缺氧可降低子宫胎盘血流灌注,导致胎儿窘迫;同时,产妇耐力下降易引发宫缩乏力,增加产后出血风险。临床数据显示,血红蛋白<60g/L时,新生儿窒息、产妇休克发生率较正常产妇升高3-5倍。 剖宫产指征(不适合顺产的情况) 以下情况建议优先剖宫产:①合并急性出血(如前置胎盘、胎盘早剥)导致的失血性休克;②心功能Ⅲ-Ⅳ级(贫血性心脏病),或肝肾功能衰竭;③胎儿窘迫(胎心监护异常)、胎位异常(如横位)或骨盆狭窄;④经保守治疗后贫血持续加重且无改善趋势。 顺产的条件与产程管理 若符合以下条件可尝试顺产:①贫血病因明确且可控(如缺铁性贫血经补铁治疗后血红蛋白升至80g/L以上);②无严重并发症(心功能正常、无凝血功能障碍);③胎儿体重适中(<4000g)、胎位正常。产程中需持续监测血红蛋白、宫缩强度及胎心,备好红细胞悬液、缩宫素及输血通道,必要时行会阴切开术缩短产程。 特殊人群与产后管理 高龄(≥35岁)、多胎妊娠或合并高血压/糖尿病的严重贫血产妇,因生理储备更低,需由产科、血液科联合评估,优先选择剖宫产。产后需加强铁剂补充(如硫酸亚铁)、预防感染及监测出血,避免因产后贫血叠加加重远期健康风险。

    2026-01-19 17:56:58
  • 慢性血小板减少性紫癜严重吗

    慢性血小板减少性紫癜(ITP)严重程度因人而异,多数患者病情可控,但少数因严重出血或并发症可能危及生命。 一、疾病本质与临床表现 慢性ITP是免疫介导的血小板破坏增加性疾病,骨髓巨核细胞代偿性增生但成熟障碍。典型表现为皮肤黏膜瘀点瘀斑、牙龈出血、鼻出血等,多数起病隐匿,进展缓慢,部分患者无明显症状仅体检发现血小板降低。 二、严重程度分级与风险评估 血小板计数是核心指标:<20×10/L为重度,出血风险显著升高,可发生消化道、颅内出血;<50×10/L为中度,需警惕自发性出血;<100×10/L为轻度,出血风险较低但仍需定期监测。 三、影响严重程度的关键因素 年龄:儿童慢性ITP缓解率约70%,成人(尤其>40岁)病程常超过6个月,更易慢性化; 基础疾病:合并肝病、自身免疫病(如红斑狼疮)或感染时,血小板破坏加速,出血风险增加; 治疗依从性:规范使用糖皮质激素、免疫抑制剂等可有效降低出血风险,未规范治疗者严重程度更高。 四、治疗目标与长期管理 一线治疗以糖皮质激素(如泼尼松)、促血小板生成药物(如艾曲泊帕)为主,目标提升血小板计数至安全范围(通常>30×10/L),减少出血风险。长期管理(如定期复查、避免过度劳累)可改善预后,降低并发症发生率。 五、特殊人群注意事项 孕妇:需监测血小板计数,分娩前需预防性输注血小板,避免产时出血; 老年人:易合并高血压、糖尿病,需注意药物相互作用,优先选择副作用小的治疗方案; 合并基础病者:肝病患者慎用免疫抑制剂,肾病患者需监测肾功能,避免药物蓄积毒性。 综上,慢性ITP需个体化评估与管理,多数患者经规范治疗可维持正常生活,严重出血风险可通过早期干预有效降低。

    2026-01-19 17:56:24
  • 淋巴结癌的症状

    淋巴结癌的典型症状与核心表现 淋巴结癌(含原发性淋巴系统恶性肿瘤及其他恶性肿瘤淋巴结转移)的核心症状以无痛性淋巴结肿大为首要表现,伴随局部压迫、全身消耗及系统受累症状,早期易被忽视或误判为良性病变。 无痛性淋巴结肿大 多为首发症状,好发于颈部(40%)、腋下、腹股沟等浅表区域。表现为淋巴结渐进性增大(直径>2cm)、质地偏硬、表面光滑、边界清晰,早期无疼痛或压痛,可推动;若融合成团块则活动度下降,需警惕持续增大超2周不缓解。 局部压迫症状 肿大淋巴结压迫邻近组织器官可引发症状:纵隔淋巴结压迫气管致咳嗽、胸闷、呼吸困难;颈部淋巴结压迫喉返神经导致声音嘶哑;腹膜后淋巴结压迫输尿管引发肾积水或腰痛;腋窝淋巴结压迫血管可致上肢水肿。 全身消耗性症状(“B症状”) 典型表现为不明原因发热(38℃以上持续或周期性发作)、盗汗(夜间湿透衣物)、6个月内体重骤降>10%,部分伴乏力、食欲减退。霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤均常见此类症状,需与感染、结核等鉴别。 多系统受累表现 骨髓浸润:出现贫血、血小板减少、骨痛(如胸椎/腰椎受累); 胃肠道受累:腹痛、腹泻、黑便或肠梗阻(多见于非霍奇金淋巴瘤); 皮肤表现:瘙痒、红斑、结节或溃疡(尤其蕈样肉芽肿等皮肤T细胞淋巴瘤)。 特殊人群症状特点 老年人:症状隐匿,常以全身消耗症状(发热、消瘦)为主,无痛性肿大不典型; 儿童:进展迅速,肿块短期内增大,易压迫气道或脊髓致呼吸/运动障碍; 免疫低下者(如HIV感染者):淋巴瘤发病率高,症状隐蔽,需警惕隐匿性感染与淋巴瘤并存。 提示:若发现无痛性淋巴结肿大超2周或伴随上述症状,应尽快就医,通过超声、病理活检明确诊断,避免延误治疗。

    2026-01-19 17:56:05
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