王玉芳

四川大学华西医院

擅长:炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)。

向 Ta 提问
个人简介
王玉芳,博士,四川大学华西医院消化内科副教授,中华医学会消化分会青年委员,中华医学会消化分会炎症性肠病学组核心组成员,中国炎症性肠病青年学者俱乐部副组长,四川省炎症性肠病学组副组长,四川省医学会内镜分会委员。熟练掌握内科常见疾病诊断及处理,成功诊治各种内科及消化内科危急重症及疑难杂症,熟练操作胃肠镜及内镜下息肉切除、食道扩张、食道异物取出术等各种内镜下治疗及食道测压、食道酸碱测定等技术,特别是致力于炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎及克罗恩病)临床及发病机制研究,曾赴国际知名炎症性肠病诊治中心德国基尔大学附属医院进修学习及赴日进行中日炎症性肠病学术交流。曾获院级医疗先进个人等称号,负责国家自然科学基金(面上项目)一项及主研中德国际合作项目一项,参与全国及亚太地区炎症性肠病多项多中心调查研究,参与炎症性肠病亚太共识意见的制定及2012年中国炎症性肠病共识意见的制定,发表论文30余篇,获第二届全国消化中青年会优秀论文三等奖,2000-2004年度四川省优秀学术论文二等奖。参与《消化系统疾病查房释疑》、《炎症性肠病的研究进展》、《炎症性肠病》(第二版)等的编写。担任《中国实用内科杂志》 、《JCC》中文版等杂志编委展开
个人擅长
炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)。展开
  • 肝硬化晚期是肝癌吗

    肝硬化晚期不是肝癌,二者存在本质区别但密切相关。肝硬化晚期是肝脏长期损伤后肝细胞结构不可逆纤维化、功能衰竭的终末期阶段,而肝癌是肝细胞异常增殖形成的恶性肿瘤,二者在病理本质、治疗策略上有明显差异。 一、肝硬化晚期的病理本质与病因 肝硬化晚期是慢性肝病进展的终末期表现,病理特征为肝细胞广泛坏死、假小叶形成、肝纤维化导致肝脏结构紊乱,肝脏质地变硬、功能丧失。常见病因包括病毒性肝炎(乙肝、丙肝)、酒精性肝病、非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝病等,其中病毒性肝炎占我国肝硬化病因的50%-60%,酒精性肝硬化患者若持续饮酒,肝硬化进展速度会显著加快。 二、肝癌与肝硬化的关联机制 肝硬化患者发生肝癌的风险显著升高,慢性肝损伤(如乙肝病毒感染、酒精性损伤)持续刺激肝细胞,导致肝细胞反复修复再生,在此过程中基因突变概率增加。临床研究显示,乙肝肝硬化患者每年肝癌发生率约2%-5%,丙肝肝硬化患者发生率更高(3%-7%),这一风险与肝硬化病程(≥10年)、肝功能Child-Pugh C级密切相关。肝硬化合并肝癌多为肝细胞癌(HCC),少数为胆管细胞癌,后者与肝硬化关联较弱。 三、临床表现与诊断差异 肝硬化晚期以肝功能衰竭和门静脉高压为核心表现,常见症状包括腹水(腹胀、腹部膨隆)、黄疸(皮肤巩膜黄染)、食管胃底静脉曲张破裂出血(呕血、黑便)、肝性脑病(意识障碍、行为异常)等。肝癌早期常无症状,进展期可出现肝区持续性疼痛、进行性消瘦、乏力、腹部包块,部分患者因转移出现淋巴结肿大、骨痛等。诊断方面,肝硬化依赖超声/CT显示肝内结节、肝静脉/门静脉血栓及肝功能指标(如白蛋白降低、凝血功能异常),肝癌则需结合甲胎蛋白(AFP)≥400ng/ml、超声造影发现动脉期高增强病灶等综合判断,肝穿刺活检可明确病理类型。 四、治疗原则与特殊人群管理 肝硬化晚期治疗以预防并发症、维持肝功能为目标,包括利尿剂(螺内酯+呋塞米)控制腹水、普萘洛尔预防食管静脉曲张出血、营养支持(高蛋白、低脂饮食)等,终末期患者需评估肝移植可行性。肝癌治疗需个体化,早期以手术切除、肝移植为主,中期可采用经导管动脉化疗栓塞(TACE)、消融治疗,晚期则依赖靶向药物(如索拉非尼)联合免疫治疗。特殊人群中,老年肝硬化患者需每3个月监测甲胎蛋白(AFP)和腹部超声,警惕肝癌早期发生;合并糖尿病的肝硬化患者需严格控制血糖(空腹血糖≤7.0mmol/L),避免低血糖诱发肝性脑病;酒精性肝硬化患者必须终身戒酒,否则治疗效果下降50%以上。 五、关键预防措施 病毒性肝炎患者需定期复查肝功能、乙肝/丙肝病毒载量,乙肝肝硬化患者建议每6个月检测AFP和肝脏超声;非酒精性脂肪肝患者需通过运动(每周≥150分钟中等强度运动)、控制体重(BMI<24kg/m2)延缓肝硬化进展;所有肝硬化患者需避免肝毒性药物(如对乙酰氨基酚过量),避免过度劳累,减少肝癌诱发风险。

    2025-12-15 13:14:12
  • 早期胃癌的胃镜治疗方法

    早期胃癌的胃镜治疗方法主要包括内镜下黏膜切除术(EMR)、内镜黏膜剥离术(ESD)、氩离子凝固术(APC)及射频消融(RFA)等,治疗选择需结合病变大小、浸润深度及形态特征,临床研究显示这些方法对早期胃癌的5年生存率可达90%以上,与传统手术相当。 一、主要治疗方法及适用条件 1. 内镜下黏膜切除术(EMR):适用于直径≤10mm的表浅隆起型病变,通过注射抬举液形成黏膜下平面后切除病变,操作简便,完整切除率约85%-90%,5年生存率与病变完整切除相关,对无淋巴结转移的m1病变(局限于黏膜层)效果显著。 2. 内镜黏膜剥离术(ESD):适用于直径>10mm、扁平型或凹陷型病变,可完整剥离包括黏膜下层(sm1)在内的病变组织,完整切除率达95%以上,根据《Gut》2020年研究,对m1-m2病变(黏膜层至黏膜下浅层)的5年生存率达95%,与外科手术相当,尤其适用于合并溃疡或可疑淋巴管浸润的病变。 3. 氩离子凝固术(APC):适用于直径<5mm的微小病变或术后创面止血,通过非接触式氩离子能量使病变组织凝固坏死,创伤小但深度控制有限,需多次治疗以覆盖较大范围病变,主要用于低危病变的补充治疗。 4. 射频消融(RFA):适用于平坦型病变的多点治疗,通过射频能量使病变组织脱水坏死,临床证据较ESD少,主要用于直径<20mm的表浅病变,长期随访显示其对低级别上皮内瘤变的控制率达80%以上。 二、治疗方法选择依据 病变大小与形态是核心决策因素:直径≤10mm的隆起型病变优先选择EMR,直径>10mm或扁平/凹陷型病变需采用ESD以确保完整切除;浸润深度方面,m1(黏膜内)病变可优先内镜治疗,m2(黏膜下浅层)病变需评估ESD操作安全性,避免损伤固有肌层;位置差异影响操作难度,贲门胃底区病变需注意剥离后食管胃交界区完整性,避免术后狭窄。 三、特殊人群治疗注意事项 1. 老年患者:需评估心肺功能,术前控制血压(<160/100mmHg)、血糖(空腹<8.3mmol/L),优先选择局部麻醉+静脉镇静,术中持续监测血氧饱和度(维持>95%),术后24小时内密切观察呕血、黑便等出血征象。 2. 合并基础疾病者:糖尿病患者需术前3天将糖化血红蛋白控制在7%以下,高血压患者术前6小时停用长效降压药,肾功能不全者(eGFR<30ml/min)需术前调整输液量,避免术后急性肾损伤风险。 3. 儿童患者:罕见病例需多学科会诊,仅在病变<5mm且无淋巴结转移证据时考虑EMR,优先选择保守观察,避免内镜操作增加的黏膜损伤风险,对≥10岁、病变直径>20mm者建议外科手术。 四、治疗后随访策略 术后1个月首次胃镜复查,确认创面愈合情况及有无残留;3个月、6个月复查胃镜+病理活检,连续2年无异常可延长至每年1次;若病理提示淋巴管浸润或溃疡型病变,需增加每3个月复查频率,必要时结合超声内镜评估残留或复发风险。

    2025-12-15 13:13:15
  • 胃肠功能紊乱有什么症状

    胃肠功能紊乱消化系统表现有腹痛(部位不固定、程度不等、与进食相关情况多样)、腹胀(餐后加重)、恶心呕吐(轻重不一)、腹泻便秘交替;常伴精神神经症状如失眠焦虑等;儿童易因饮食因素出现反复腹痛等,女性特殊时期易加重,不良生活方式及有胃肠道基础病史者易发病;长期可致营养不良、影响生活质量;诊断需结合症状病史并通过检查排除器质性病变来鉴别 一、消化系统相关症状 胃肠功能紊乱首先在消化系统表现明显。腹痛是常见症状之一,疼痛部位不固定,程度轻重不等,有的与进食相关,进食后腹痛可能加重,有的则在空腹时更为显著;腹胀较为多见,通常于餐后加重,自觉腹部胀满不适;恶心呕吐也较为常见,轻者为偶尔轻度恶心,重者可出现较剧烈呕吐,呕吐物多为胃内未消化食物;还可出现腹泻与便秘交替的情况,腹泻时大便次数增多、质地稀溏,便秘时排便困难、粪便干结。例如,有研究指出,约60%-70%的胃肠功能紊乱患者会出现不同程度的腹痛症状,且腹痛特点具有多样性。 二、全身伴随症状 由于胃肠道与神经系统的双向调节关系,胃肠功能紊乱常伴随全身症状。部分患者会出现精神神经症状,如失眠、焦虑、抑郁、头痛等。这是因为胃肠功能异常会影响神经递质(如5-羟色胺等)的平衡,进而引发精神心理方面的改变。比如,长期胃肠功能紊乱的患者中,约40%-50%会伴有不同程度的焦虑或抑郁情绪。 三、不同人群的表现差异 儿童群体:儿童胃肠功能紊乱更易受饮食因素影响,若食用过多生冷、刺激性食物,症状往往更明显,常表现为反复腹痛、食欲不振等。这与儿童胃肠功能发育尚不完善,对饮食变化较为敏感有关。 女性群体:女性在月经周期等特殊时期,激素水平变化可能加重胃肠功能紊乱症状,出现经前胃肠不适加重的情况。例如,有调查发现,约30%-40%的女性在月经前期胃肠功能紊乱症状会明显加重。 不良生活方式人群:长期熬夜、精神压力大、饮食不规律者,更易罹患胃肠功能紊乱且症状突出。因为不良生活方式会扰乱胃肠道的正常节律,影响胃肠道的消化、吸收及运动功能。 有胃肠道基础病史人群:如有慢性胃炎、胃溃疡等基础病史的患者,原有疾病可能诱发或加重胃肠功能紊乱症状,使胃炎、胃溃疡等症状复发或加重。 四、病情持续发展的影响 长期胃肠功能紊乱会影响营养物质的吸收,导致患者出现营养不良、体重下降等情况,进而影响身体的正常代谢和各项机能。同时,会显著影响患者的生活质量,使其日常活动、工作学习等受到不同程度干扰,比如因频繁腹痛、腹泻无法正常上班或上学。 五、诊断与鉴别要点 诊断胃肠功能紊乱需结合患者症状表现、病史等综合判断,要排除器质性病变导致的类似症状。需通过胃镜、肠镜、消化道造影等检查排除胃炎、胃溃疡、肠炎、肠道肿瘤等器质性疾病,方可诊断为胃肠功能紊乱。例如,胃镜检查可清晰观察胃黏膜情况,排除胃部器质性病变;肠镜检查能明确肠道是否存在器质性病变,以此与胃肠功能紊乱相鉴别。

    2025-12-15 13:12:23
  • 胃里有火口臭怎么办

    胃里有火导致的口臭,医学上多与胃部功能异常相关,常见病因包括幽门螺杆菌感染、胃食管反流病及功能性消化不良等。处理需明确病因,优先通过非药物方式改善,必要时遵医嘱使用药物干预,并针对特殊人群调整方案。 1. 明确胃热型口臭的常见病因 1.1 幽门螺杆菌感染:该菌感染会定植于胃黏膜,分解尿素产生氨类物质,同时引发胃部炎症,约70%~80%的感染者会出现口腔异味,尤其晨起时明显。 1.2 胃食管反流病:胃酸及胃内容物反流至食管、口腔,其中挥发性硫化物(如硫化氢)和未消化食物残渣可导致口臭,夜间平卧时反流更易加重。 1.3 功能性消化不良:胃肠动力不足使食物滞留胃部发酵,产生三甲胺等挥发性物质,口腔异味多伴随腹胀、嗳气等症状,多见于长期精神压力大、饮食不规律人群。 2. 优先采用非药物干预措施 2.1 饮食调整:减少辛辣刺激(辣椒、花椒)、油炸食品及酒精摄入,避免高糖、高盐饮食;增加富含膳食纤维的蔬菜(如芹菜、菠菜)、新鲜水果(如苹果、梨)及发酵食品(如酸奶、泡菜),促进胃肠蠕动与肠道菌群平衡。 2.2 生活习惯改善:每日规律进餐,避免暴饮暴食,餐后半小时内避免平卧;保持口腔清洁,每日早晚刷牙,餐后用含氯己定的漱口水漱口,同时清洁舌苔(舌苔厚腻易滞留食物残渣);戒烟,烟草中的尼古丁会加重口腔干燥,促进异味物质形成。 2.3 情绪管理:长期焦虑、压力过大会通过神经内分泌系统影响胃肠功能,建议通过冥想、深呼吸等方式调节情绪,必要时寻求心理干预。 3. 必要时的药物干预原则 若非药物干预2周后症状无改善,或伴随明显胃痛、反酸、体重下降等表现,需就医明确病因:幽门螺杆菌感染需采用四联疗法(质子泵抑制剂+铋剂+两种抗生素);胃食管反流病可短期使用质子泵抑制剂(如奥美拉唑)抑制胃酸分泌;功能性消化不良可使用促胃动力药(如莫沙必利)。儿童、孕妇及哺乳期女性禁用或慎用部分药物,需严格遵医嘱。 4. 特殊人群注意事项 儿童:避免食用过多油炸零食及甜食,家长需监督口腔清洁,3岁以下儿童不建议使用含氟牙膏,5岁前避免使用漱口水,若伴随频繁呕吐、腹痛需排查幽门螺杆菌感染。 孕妇:因孕期激素变化及子宫压迫易加重反流,饮食以蒸、煮类易消化食物为主,睡前2小时禁食,出现持续反酸时及时就医,避免自行服用胃药。 老年人:消化功能衰退,建议少食多餐,减少高脂食物,适当补充益生菌制剂(如双歧杆菌),若长期口臭伴随吞咽困难,需排查胃癌、食管癌等器质性疾病。 糖尿病患者:高血糖易引发胃轻瘫,加重消化不良,需严格控制血糖,避免高糖饮食,出现口臭需警惕酮症酸中毒风险。 5. 及时就医的指征 当出现以下情况时,需尽快前往消化内科就诊:口臭持续超过2周且无改善;伴随吞咽疼痛、呕血、黑便;体重1个月内下降超过5%;夜间频繁呛咳或呼吸异味明显。医生可通过幽门螺杆菌呼气试验(13C/14C)、胃镜等明确病因。

    2025-12-15 13:11:18
  • 胃肠息肉怎么办

    胃肠息肉的处理需结合病理类型、大小及患者整体情况,主要包括内镜切除、定期监测、生活方式调整等。对于直径<5mm、无症状的增生性息肉,可定期复查;直径>1cm或腺瘤性息肉通常需内镜切除。 一、息肉类型与风险评估 1. 病理类型分类及癌变风险:胃肠息肉主要分为增生性息肉(约占70%,癌变率<1%)、腺瘤性息肉(包括管状、绒毛状、管状绒毛状腺瘤,癌变率5%-40%)、错构瘤性息肉(如幼年性息肉,多见于儿童,癌变风险低)及炎性息肉(与炎症相关,癌变风险取决于原发病)。其中腺瘤性息肉尤其是管状绒毛状腺瘤,癌变风险随大小、不典型增生程度增加。 2. 临床风险分层标准:直径>1cm、广基型、伴不典型增生、多发(>10枚)的息肉属于高危类型,需优先干预。直径<5mm、有蒂型增生性息肉多为低风险,可保守观察。 二、内镜切除治疗 1. 切除指征:直径>1cm的息肉、病理提示腺瘤性或不典型增生、短期内复查增大或形态异常的息肉需内镜切除。对于直径<5mm的低风险息肉,可定期随访,无需立即切除。 2. 常用内镜技术:包括内镜下黏膜切除术(EMR)用于有蒂或广基小息肉,内镜黏膜剥离术(ESD)用于较大(>2cm)或疑似浸润性病变的息肉,术后需活检确认切缘是否完整。 3. 术后病理确认:切除后的息肉需进行病理检查,明确是否有癌变及浸润深度,指导后续复查计划。 三、定期监测与复查 1. 复查频率:低风险息肉(如小增生性息肉)首次发现后每3-5年复查一次;高风险息肉(如腺瘤性息肉术后)建议术后1年首次复查,无异常后每3-5年复查;多发性息肉或家族史者需缩短复查间隔。 2. 影像学与内镜结合评估:胃镜、结肠镜检查是主要监测手段,CT或MRI可辅助评估可疑病变,但内镜仍是金标准。 四、生活方式与药物辅助 1. 饮食调整:增加膳食纤维摄入(每日25-30g),如全谷物、新鲜蔬果,减少红肉、加工食品及腌制食品,研究显示高纤维饮食可降低腺瘤性息肉复发风险。 2. 药物干预的有限作用:非甾体抗炎药(NSAIDs)如阿司匹林可能降低腺瘤性息肉发生率,但需注意胃肠道刺激及出血风险,不建议常规使用。 3. 体重管理:BMI维持在18.5-24.9kg/m2,肥胖者减重5%-10%可降低息肉风险。 五、特殊人群处理建议 1. 老年患者:合并高血压、糖尿病者术前评估心肺功能,优先选择微创内镜技术,术后24小时内流质饮食,避免剧烈活动。 2. 儿童与青少年:幼年性息肉以观察为主,直径>1cm且出血频繁者可内镜切除,避免低龄儿童(<10岁)常规筛查。 3. 孕妇:无症状息肉以保守观察为主,妊娠前确诊的腺瘤性息肉建议产后3个月内切除,孕期避免内镜下活检。 4. 遗传性息肉病高危人群:家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者需从10-12岁开始每年肠镜检查,发现息肉立即切除,癌变风险极高者考虑预防性手术。

    2025-12-15 13:10:12
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