王玉平

首都医科大学宣武医院

擅长:癫痫、睡眠障碍、运动障碍病、认知障碍、情感障碍、神经电生理等。

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个人简介
王玉平,1983年毕业于河北医科大学医学系;1986年获得河北医科大学神经病学专业硕医学士学位;1996年获得日本鸟取大学神经病学专业医学博士学位;1998年于中国医学科学院北京协和医院神经内科完成博士后研究。课题30余项,科研经费1300余万元,其中国家自然科学基金4项,北京自然科学基金4项,北京市科委项目4项,863课题1项。展开
个人擅长
癫痫、睡眠障碍、运动障碍病、认知障碍、情感障碍、神经电生理等。展开
  • 卡马西平片治什么病

    卡马西平片是一种抗癫痫药,用于治疗多种癫痫类型和其他疾病,儿童、老年患者需酌情减量,与其他药物可能有相互作用,长期使用可能出现不良反应,服用期间应避免饮酒,孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下使用。 卡马西平片在使用过程中需要注意以下几点: 儿童患者对卡马西平片的清除率降低,应酌情减量或延长给药间隔。 老年患者对卡马西平片的代谢、肾清除率等功能均有下降,需酌情减量。 卡马西平片与其他药物可能会发生相互作用,因此在使用前应告知医生正在使用的其他药物。 长期使用卡马西平片可能会导致一些不良反应,如头晕、嗜睡、疲劳、共济失调等,还可能引起骨髓抑制、肝肾功能损害等。如果出现严重不适,应及时就医。 服用卡马西平片期间应避免饮酒,因为酒精可能会增强药物的不良反应。 孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用卡马西平片。 总之,卡马西平片是一种有效的抗癫痫药物,但在使用过程中需要注意剂量调整、药物相互作用、不良反应等问题。如果对卡马西平片的使用有任何疑问,应咨询医生或药师。

    2026-01-27 09:58:04
  • dmd病的诱发原因是什么

    杜氏肌营养不良症诱发原因主要是X染色体上抗肌萎缩蛋白基因即DMD基因的突变,其遗传因素为属X连锁隐性遗传病,女性携带者可将突变X染色体传男致发病且家族成员携带风险高,核心诱因是DMD基因发生缺失、重复或点突变等病理性突变致肌细胞缺抗肌萎缩蛋白使肌膜稳定性破坏、肌纤维受损引发肌肉进行性无力与萎缩。 杜氏肌营养不良症(DMD)的诱发原因主要是X染色体上抗肌萎缩蛋白基因(DMD基因)的突变。具体而言:1.遗传因素:DMD属于X连锁隐性遗传病,女性为致病基因携带者,其携带的突变X染色体可遗传给男性后代,导致男性发病。若家族中有DMD患者,家族成员携带突变基因的风险显著升高,这是重要的遗传风险因素。2.基因突变:DMD基因发生病理性突变是核心诱因,突变可表现为缺失、重复或点突变等形式,这些突变会使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,致使肌膜稳定性遭到破坏,肌纤维不断受损,进而引发肌肉进行性无力与萎缩。

    2026-01-27 09:53:30
  • 什么是庞贝病

    庞贝病是常染色体隐性遗传代谢病因酸性α-葡萄糖苷酶缺乏致糖原在骨骼肌、心肌等组织溶酶体累积分婴儿型与晚发型婴儿型婴儿期起病进展快现进行性肌张力低下等晚发型发病较晚累及多器官有肌无力等症状诊断靠检测血液或组织中GAA酶活性及基因检测有酶替代治疗需依据病情等个体化管理婴儿型重心脏受累晚发型需关注肌肉功能与心脏情况并评估处理。

    2026-01-27 09:50:03
  • 脑瘫儿的症状都是有哪些

    脑瘫儿的核心症状是出生前至出生后1个月内脑损伤导致的运动功能障碍、姿势异常及伴随多系统损害,需结合具体类型和病程综合判断。 运动功能障碍 最常见症状,表现为运动发育迟缓(如3个月不会抬头、6个月不会坐),依类型不同有差异:痉挛型占60%-70%,以肌张力增高、肢体僵硬为主,如上肢屈曲内收、拇指内扣,下肢剪刀步态;手足徐动型(20%-30%)因不自主动作导致姿势不稳;共济失调型(5%以下)步态蹒跚、动作不协调。 异常姿势 因肌力与肌张力失衡,患儿常固定呈现异常体位:痉挛型患儿仰卧时头后仰、下肢伸直交叉;手足徐动型坐姿时身体摇晃;站立时足尖着地、跟腱紧张。长期异常姿势可导致骨骼发育畸形(如脊柱侧弯),影响肢体功能恢复。 智力与认知障碍 约70%患儿合并不同程度智力障碍,表现为记忆力差、注意力不集中、理解能力弱,严重者智力低下(IQ<70)。部分患儿合并癫痫(发生率约30%-50%),发作类型多样(如失神发作、全身强直-阵挛发作),需长期规范治疗。 语言与吞咽障碍 语言障碍占比60%-80%,因构音肌协调差出现发音不清、语速过快或过慢;吞咽困难(40%-50%)表现为咀嚼无力、易呛咳,长期可致营养不良、吸入性肺炎。低龄患儿需尽早进行吞咽功能评估与干预。 感官与伴随症状 视觉障碍(斜视、弱视)、听觉障碍(高频听力下降)发生率约25%-35%;部分患儿合并睡眠障碍(入睡困难、打鼾)、情绪问题(焦虑、多动)。早产儿、低出生体重儿、围产期缺氧史者为高危人群,需出生后定期发育监测,早期康复干预可显著改善预后。 (注:涉及药物如抗癫痫药(丙戊酸钠、左乙拉西坦)、神经营养剂(甲钴胺)等,需在医生指导下使用,不可自行用药。)

    2026-01-21 14:19:44
  • 指尖发麻怎么办

    指尖发麻怎么办 指尖发麻多因局部压迫、神经受压或代谢/血管异常引起,多数短暂性可自行缓解,持续不缓解需排查病因。 一、常见原因及初步处理 长时间保持同一姿势(如伏案工作、枕臂睡觉)会压迫血管神经,导致血液循环不畅或神经短暂受压。建议立即活动手指(握拳-伸展重复10次),轻柔按摩指尖及手腕,用40℃温水浸泡手指5分钟促进血液循环。调整姿势避免持续压迫,特殊人群(如孕妇、糖尿病患者)需每30分钟变换体位。 二、神经压迫性疾病 颈椎病(颈椎间盘突出/骨质增生)压迫神经根,常伴颈肩僵硬、手臂放射性麻木;腕管综合征(正中神经受压)表现为拇指-食指-中指麻木,夜间加重。需及时就医,通过颈椎MRI或肌电图明确诊断,避免盲目按摩加重症状。老年人群因颈椎退变、腕关节劳损,发生率较高。 三、代谢性与血管疾病 糖尿病周围神经病变早期表现为对称性指尖麻木、刺痛,需严格控糖(糖化血红蛋白<7%)并补充维生素B12。急性血栓或脑血管病多表现为单侧肢体麻木、无力,可能伴言语障碍、头晕,属急症需立即就诊。特殊人群(如长期卧床者、肥胖者)需警惕静脉血栓风险。 四、其他诱因及处理 电解质紊乱(低钙血症伴肌肉抽搐、低钾血症伴乏力)或药物(如化疗药、他汀类)副作用也可能引发。需及时就医排查,慢性病患者需在医生指导下调整用药。孕妇因激素波动可能出现生理性循环障碍,一般产后缓解。 五、紧急就医与规范治疗 若麻木持续>24小时不缓解,或伴随肢体无力、言语不清、胸痛、意识模糊等症状,需立即就医。医生通过体格检查、神经电生理检测明确病因,针对性治疗(如颈椎病牵引、腕管综合征手术松解),患者需遵医嘱复查,避免延误病情。

    2026-01-21 14:16:31
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