王同杉

江苏省人民医院

擅长:胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。

向 Ta 提问
个人简介
王同杉,江苏省人民医院,肿瘤科副主任医师;擅长胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
个人擅长
胃癌、肺癌、肠癌等多种恶性肿瘤的诊断与治疗。高能聚焦超声刀、射频热疗等无创治疗肿瘤措施。对精准化的靶向治疗以及生物免疫治疗方面有深入的研究。熟悉抗肿瘤治疗的各项新药的临床研究。展开
  • 内膜多厚才是癌

    子宫内膜癌判定不能仅依厚度,需结合临床症状及病理检查,绝经后女性内膜≥5mm、非绝经有长期月经紊乱等情况或高危人群即使内膜厚度未达特定数值也需重视,肥胖等高危人群即使内膜厚度在生理范围也应加强监测,子宫内膜癌确诊主要依赖宫腔镜下取内膜组织活检病理检查,单纯内膜厚度异常不能直接判定为癌,需结合病理依据。 一、子宫内膜厚度的生理变化与癌的关联 正常子宫内膜厚度在月经周期不同阶段有差异,增殖期约4~8mm,分泌期可达8~13mm。但子宫内膜癌的判定不能仅依厚度,而是需结合临床症状及病理检查。一般而言,绝经后女性子宫内膜厚度超过5mm时,需警惕癌变可能;而对于有高危因素人群(如肥胖、长期无排卵、乳腺癌术后长期服用雌激素等),即使内膜厚度未达特定数值,也可能发生癌变。 二、绝经后女性内膜厚度与癌的关系 绝经后女性雌激素水平低落,正常内膜薄。若绝经后出现异常阴道流血,超声检查发现内膜厚度≥5mm,就应进一步行宫腔镜下活检病理检查以排除癌变。因为绝经后内膜增厚是内膜癌的常见预警信号之一,研究表明部分绝经后内膜癌患者初始表现为内膜厚度异常增厚。 三、非绝经女性内膜增厚的癌变风险考量 对于非绝经女性,若存在长期月经紊乱(如无排卵性月经)、异常阴道流血等情况,即使内膜厚度未达典型癌变相关数值,也需重视。例如,长期受雌激素刺激(如多囊卵巢综合征患者),内膜持续受雌激素作用而增厚,此时内膜癌变风险升高,需通过宫腔镜活检明确内膜性质。 四、高危人群的内膜监测要点 肥胖女性(体质指数≥28)、高血压、糖尿病患者属于内膜癌高危人群,这类人群即使内膜厚度处于生理范围内,也应加强监测。因为肥胖可通过影响内分泌导致雌激素代谢异常,增加内膜癌变几率,此类人群需定期进行妇科超声及内膜相关检查。 五、内膜癌确诊的金标准 子宫内膜癌的确诊主要依赖宫腔镜下取内膜组织活检病理检查。即使超声提示内膜增厚,最终确诊需依据病理结果。例如,病理检查发现癌细胞才可明确诊断为内膜癌,而单纯内膜厚度异常不能直接判定为癌,必须结合病理依据才能确诊。

    2026-01-05 12:44:21
  • 阴超能看出癌变吗

    阴超可辅助判断癌变,但不能仅凭阴超确诊,需结合病理活检等。不同人群阴超检查关注癌变有特点,育龄女性结合月经等,绝经后女性对排查癌变重要,有妇科病史人群需密切关注原有病变部位癌变迹象,阴超是辅助判断生殖器官癌变重要方法,需多种检查综合判断。 阴超对癌变的辅助判断作用 阴超可以清晰地观察子宫、卵巢等生殖器官的形态、结构、大小等情况。通过阴超检查,能够发现生殖器官内是否有异常的占位性病变,比如子宫内是否有可疑的肿块、卵巢上是否有异常的包块等。如果发现有异常的肿物,其形态、边界、内部回声等特征可能会提示是否有癌变倾向。例如,子宫肉瘤在阴超下可能表现为子宫增大,肌层内有不均质的回声团;卵巢癌在阴超下可能显示卵巢包块边界不清、内部回声杂乱等,但这些都只是辅助判断的依据,不能作为确诊癌变的金标准。 进一步确诊癌变的检查 对于阴超发现有可疑癌变表现的情况,还需要结合其他检查,如病理活检。病理活检是确诊癌变的关键依据,医生会通过穿刺等方法获取病变组织,然后进行显微镜下的观察,以确定是否存在癌细胞。 不同人群阴超检查关注癌变的特点 育龄女性:育龄女性生殖系统病变可能与妊娠、内分泌等多种因素相关,阴超检查时除了关注病变本身,还需要结合月经情况、是否有异常阴道出血等。如果在备孕或孕期发现生殖器官有异常,阴超对排查癌变的意义更为重要,因为及时发现癌变对于保障母婴健康等有重要影响。 绝经后女性:绝经后女性生殖器官发生癌变的风险相对有所变化,阴超检查对于发现绝经后出现的阴道流血等情况相关的生殖器官病变,排查癌变是非常重要的手段。由于绝经后激素水平变化,生殖器官结构有所改变,阴超可以更清晰地观察到细微的病变情况。 有妇科病史人群:比如有既往妇科良性肿瘤病史的人群,阴超检查时需要更加密切关注原有病变部位是否有癌变的迹象,因为部分良性病变有恶变的可能,通过定期阴超检查可以早期发现癌变倾向,及时处理。 总之,阴超是辅助判断生殖器官癌变的重要检查方法,但不能单纯依靠阴超确诊癌变,需要结合多种检查综合判断。

    2026-01-05 12:42:40
  • 食道癌做什么检查出来

    食道癌的诊断需结合内镜检查、影像学评估、病理活检等手段,具体检查方法及意义如下: 1 内镜检查:作为首选诊断方式,胃镜可直接观察食管全段及贲门区域,在直视下对可疑病变进行活检。胃镜检查能同步评估病变的位置、大小、形态及浸润深度,必要时结合染色内镜或放大内镜技术,提升早期病变(如原位癌)的检出率。食管镜检查适用于胃镜难以到达的食管上段或患者不耐受胃镜的情况,但临床应用较少。 2 影像学检查:食管钡餐造影通过口服钡剂后X线成像,可显示食管腔充盈情况,观察黏膜破坏、管腔狭窄或龛影等,适用于初步筛查或不耐受内镜的患者。胸部增强CT能清晰显示食管壁厚度、肿瘤与周围组织(如气管、主动脉)的关系,评估纵隔淋巴结转移及远处转移(如肝、肺),是术前分期的关键依据。 3 病理活检:为确诊食管癌的金标准,需在内镜检查中同步获取病变组织样本。病理科通过光学显微镜观察细胞形态,明确组织学类型(如鳞状细胞癌、腺癌)及分化程度,其中鳞状细胞癌占比约90%,腺癌约10%,不同分型对应差异化治疗策略。 4 肿瘤标志物检测:常用标志物包括鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)及癌胚抗原(CEA)。文献显示,SCC在食管鳞癌患者中阳性率约60%~70%,CYFRA21-1对腺癌有一定提示价值,可辅助监测肿瘤负荷及复发风险,但需结合影像学结果综合判断。 5 分子检测:针对食管癌细胞进行基因检测,明确致癌驱动基因突变(如TP53、EGFR、HER2),为靶向治疗提供依据。HER2阳性患者可接受抗HER2靶向药物治疗,NCCN指南推荐对食管腺癌患者常规检测HER2状态;晚期患者可通过循环肿瘤DNA(ctDNA)动态监测基因突变变化,优化治疗方案。 特殊人群需注意:40岁以上有吸烟、饮酒史、家族食管癌病史的高危人群,建议每2年进行胃镜筛查;老年患者(≥70岁)检查前需评估心肺功能及凝血功能,避免内镜并发症;吞咽困难严重者优先选择食管镜检查,必要时采用无痛内镜提升耐受性。

    2026-01-05 12:41:43
  • 直肠癌晚期能治好吗

    直肠癌晚期治疗目标是延长生存期、改善生活质量,预后受肿瘤病理分期、病理类型、患者体能状态、分子特征等影响,治疗手段包括化疗、靶向、免疫,预后相关因素有肿瘤远处转移部位数量、患者体能状态、分子生物学特征等,老年患者需评估基础状况选耐受方案,年轻患者要兼顾远期生活质量。 一、直肠癌晚期的治疗目标与预后概况 直肠癌晚期通常指肿瘤已出现远处转移或局部晚期无法完全通过手术根治的情况,其整体治愈率相对较低,但通过综合治疗可实现延长患者生存期、改善生活质量的目标。预后受多种因素影响,如肿瘤的病理分期(TNM分期中晚期别)、病理类型(低分化癌预后相对较差)、患者体能状态(ECOG评分等)及分子特征(如基因突变情况)。 二、主要治疗手段及作用 1.化疗:利用化学药物杀灭肿瘤细胞,涵盖术前新辅助化疗、术后辅助化疗及晚期姑息化疗等。例如氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂方案在晚期直肠癌治疗中常用,可缩小肿瘤体积、控制进展。 2.靶向治疗:针对肿瘤细胞特定靶点,如抗表皮生长因子受体(EGFR)的西妥昔单抗等,对存在相应靶点突变或过表达的患者可提升治疗效果。 3.免疫治疗:通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞,如PD-1/PD-L1抑制剂等,部分晚期直肠癌患者经此治疗可获持久肿瘤缓解。 三、预后相关因素分析 1.肿瘤分期:远处转移部位与数量是关键,肝转移相对肺转移预后稍好,单个转移灶较多个转移灶预后佳。 2.患者身体状况:体能状态良好(ECOG评分0-1分)者更能耐受高强度治疗,预后相对优。 3.分子生物学特征:错配修复基因(MMR)状态、微卫星不稳定(MSI)状态等影响显著,MSI-H/dMMR患者对免疫治疗反应常更佳。 四、特殊人群注意事项 1.老年患者:需全面评估心肺肝肾功能等基础状况,选择温和且耐受的治疗方案,平衡治疗效果与生活质量,避免过度治疗。 2.年轻患者:除关注近期肿瘤控制,还需考量长期生存中药物副作用对生育、内分泌等的影响,制定治疗方案时综合兼顾远期生活质量。

    2026-01-05 12:40:34
  • 肿瘤标志物降低是肿瘤好转吗

    肿瘤标志物降低不一定直接等同于肿瘤好转,需结合具体情况综合判断。肿瘤标志物是肿瘤细胞产生或机体对肿瘤反应产生的物质,常见如CEA(癌胚抗原)、CA125(糖类抗原125)、AFP(甲胎蛋白)等,其水平变化受多种因素影响。 一、肿瘤标志物降低的可能原因 1. 肿瘤治疗有效:当肿瘤细胞数量减少(如手术切除、放化疗后),其分泌的标志物水平可能下降,这是肿瘤控制的积极信号之一。例如,肺癌患者化疗后CEA降低,若同步影像学显示肿瘤体积缩小,提示治疗有效。 2. 非肿瘤因素干扰:检测误差(如样本污染、仪器校准问题)、良性疾病缓解(如胰腺炎好转导致CA19-9下降)、生理波动(健康人随年龄增长部分标志物自然降低)、药物代谢影响(如免疫治疗药物调节肿瘤微环境,间接影响标志物水平)等。 二、临床诊断的综合判断标准 1. 需结合多维度指标:肿瘤标志物降低仅为辅助参考,需同步评估影像学检查(如CT、MRI显示病灶缩小或消失)、肿瘤大小变化(遵循RECIST标准)、临床症状改善(如疼痛缓解、体重回升)及病理活检结果。例如,卵巢癌患者CA125下降但PET-CT未发现病灶缩小,可能提示标志物下降非肿瘤好转。 三、特殊人群的注意事项 1. 老年患者:部分标志物(如CA19-9)随年龄增长可能生理性降低,需对比治疗前基线值。若基线值异常,降低可能提示肿瘤进展;若基线值正常,降低无临床意义。 2. 儿童肿瘤患者:部分儿童肿瘤标志物特异性低(如神经母细胞瘤NSE升高需结合超声),治疗后标志物下降需排除样本溶血干扰,建议每2-4周复查并结合骨扫描等检查。 3. 肝病合并肿瘤患者:慢性乙肝患者AFP升高可能与肝炎活动有关,若AFP降低但HBV-DNA未转阴,需警惕肝癌进展风险;肝硬化患者CA19-9降低可能与肝功能改善有关,需结合Child-Pugh评分判断。 肿瘤标志物的动态变化需结合临床实际,不可仅凭单一指标确诊,建议在医生指导下综合评估,避免因误判延误治疗或过度焦虑。

    2026-01-05 12:39:46
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