邢象斌

中山大学附属第一医院

擅长:贲门失驰缓症POEM治疗、消化道早期癌ESD治疗、胆胰疾病ERCOZ等治疗。

向 Ta 提问
个人简介
邢象斌,男,医学博士,副主任医师,硕士生导师,中山大学附属第一医院消化内科临床工作多年,德国慕尼黑Klinikum rechts der Isar医院消化科访问学者。现任中华消化内镜学会NOTES学组委员,广东省消化内镜学会ERCP学组委员,广东省中西医结合学会消化内镜专业委员会常委,广东省抗癌协会肿瘤内镜分会NOTES学组副组长,广东省抗癌协会肿瘤内镜分会青年委员会候任主委,广东省消化内科医疗质量控制中心秘书,广东省高等学校“千百十工程”校级培养对象,入选中山大学附属第一医院优秀青年人才支持计划。主持国家自然科学基金等多项基金,发表SCI文章10余篇。参与的项目获得教育部自然科学奖二等奖、广东省科技奖二等奖等奖励。对消化系疾病的诊治经验丰富,尤其擅长内镜下微创手术治疗,如ESD治疗消化道早癌、胃肠道间质瘤及神经内分泌肿瘤、POEM治疗贲门失弛缓症、G-POEM治疗胃轻瘫、ERCP治疗胆胰疾病等。展开
个人擅长
贲门失驰缓症POEM治疗、消化道早期癌ESD治疗、胆胰疾病ERCOZ等治疗。展开
  • 肝癌b超是高回声还是低回声

    肝癌在B超上的回声表现多样,多数为低回声,但也可能表现为高回声、等回声或混合回声,具体需结合肿瘤特征及肝组织背景判断。 回声类型多样性 肝癌细胞结构与正常肝组织存在差异,声阻抗不同导致回声表现各异。低回声型占比最高(约60%-70%),因肿瘤细胞排列疏松、间质少,与周围肝组织声阻抗差显著;高回声型(10%-15%)多与纤维增生或脂肪变性相关,肿瘤内胶原成分增加使声阻抗升高;等回声及混合回声型(20%左右)易被忽略,需结合其他检查鉴别。 低回声型肝癌特点 多呈边界欠清、形态不规则的低回声区,内部回声不均,部分可见“镶嵌样”高回声结节。若合并出血坏死,回声更杂乱。肝细胞癌早期(<2cm)常表现为此型,需结合CDFI观察血流(肿瘤周边或内部可见高速血流信号)辅助诊断。 高回声型肝癌特点 因肿瘤细胞间胶原纤维增生或脂肪变性,超声下呈强回声区,后方回声衰减或伴声影,边界多清晰。此类易误判为钙化灶或血管瘤,需结合超声造影(典型表现为“快进快出”增强模式)进一步鉴别。 等回声/混合回声型 等回声型与正常肝组织回声接近,易漏诊,需依赖超声弹性成像或增强CT/MRI;混合回声型含低、高回声区,多因肿瘤内出血、坏死或囊性变所致,提示复杂病理改变,需警惕多结节融合或侵袭性生长。 特殊人群注意事项 肝硬化背景下,肝实质回声增粗可能掩盖肝癌低回声表现,需结合AFP、超声造影或MRI;小肝癌(<3cm)以低回声为主,老年患者肿瘤生长缓慢,回声可能偏强;儿童肝癌(如肝母细胞瘤)多为强回声或混合回声,需病理确诊。治疗药物如索拉非尼、仑伐替尼,需遵医嘱使用。

    2026-01-22 12:16:18
  • 肝内胆管结石0.6*1.1严重吗

    肝内胆管结石0.6*1.1cm是否严重,取决于是否合并并发症及患者自身情况。若无明显症状或并发症,暂不紧急,但需定期随访监测结石变化;若合并梗阻、感染或肝功能异常,则需积极干预,避免病情进展。 一、无明显症状或并发症的情况 此类结石若未阻塞胆管、无明显腹痛、黄疸等症状,暂不紧急,需定期(每6-12个月)复查腹部超声或CT,观察结石大小及胆管形态变化。但需注意结石可能随时间增大或脱落至肝外胆管,增加后续风险,长期忽视可能诱发胆管炎或肝硬化。 二、合并梗阻或胆管扩张的情况 若结石阻塞胆管导致胆汁淤积,可能出现右上腹疼痛、发热、皮肤巩膜发黄等症状,需尽快就医,通过内镜或手术解除梗阻,避免肝功能持续损伤或继发急性胆管炎。 三、反复发作感染或肝功能异常的情况 结石长期刺激胆管黏膜,可反复引发胆管炎,表现为寒战高热、腹痛等,需积极治疗,可能涉及内镜取石或手术切除病变肝段,同时控制感染,避免肝功能进一步下降。 四、特殊人群的注意事项 儿童患者:肝内胆管结石罕见,多与胆道蛔虫症、先天结构异常相关,需优先保守观察,避免过度治疗,若出现梗阻需在小儿外科指导下处理。 老年患者:症状可能不典型,常合并高血压、糖尿病等基础病,需更密切监测肝功能及结石变化,治疗需兼顾全身耐受性,优先选择创伤较小的内镜或药物治疗。 孕妇患者:妊娠期间激素变化可能加重胆汁淤积,需在产科与肝胆科协作下,以保守观察为主,避免药物对胎儿影响,必要时终止妊娠后再处理结石。 合并基础疾病者:如糖尿病、心脏病患者,血糖控制不佳易诱发感染,需加强血糖管理,手术或内镜治疗需评估全身状态,优先非手术干预。

    2026-01-22 12:15:01
  • 便秘大便不成形是什么原因造成的

    便秘伴大便不成形通常是肠道功能紊乱、饮食结构失衡、菌群失调、器质性疾病或药物影响的综合结果,需结合具体情况排查原因。 肠道动力障碍 肠道平滑肌收缩能力减弱(如肠易激综合征IBS)或蠕动节律紊乱,会导致粪便在肠道停留时间延长(水分过度吸收致便秘),同时肠道蠕动异常可能引发局部稀便,形成“干硬便秘+不成形稀便”的混合表现。研究显示,约40%的便秘型IBS患者存在此症状组合。 饮食结构失衡 长期低纤维饮食(如精米白面为主)会减少粪便体积,加重便秘;而高油糖、高加工食品摄入则破坏肠道渗透压平衡,易引发水分吸收异常,导致大便不成形。此外,暴饮暴食或饮食不规律会打乱肠道消化节奏,诱发暂时性肠道功能紊乱。 肠道菌群失调 益生菌(如双歧杆菌、乳酸杆菌)减少、有害菌(如梭菌)增殖,会破坏肠道屏障功能与蠕动节律。临床研究证实,菌群紊乱与慢性便秘、IBS及炎症性肠病密切相关。长期使用广谱抗生素、久坐或缺乏运动也会进一步加重菌群失衡。 器质性疾病影响 肠道炎症(如溃疡性结肠炎、克罗恩病)、肠道占位性病变(息肉、肿瘤)可直接阻塞肠道或破坏黏膜吸收功能;甲状腺功能减退(甲减)因激素低下降低肠道动力;糖尿病自主神经病变干扰肠道神经调节,均可能表现为便秘与大便不成形交替,需警惕持续症状。 特殊人群注意事项 老年人肠道肌肉松弛、活动量减少,便秘风险升高;孕妇因子宫压迫肠道、激素变化(如孕激素松弛肠道平滑肌)易便秘;长期卧床者缺乏运动致肠道蠕动减慢;长期服用钙剂、铁剂、抗抑郁药等可能抑制肠道动力。特殊人群需结合自身情况调整饮食与生活习惯,必要时就医排查。

    2026-01-22 12:14:14
  • 胰腺炎的症状是什么在哪个部位

    胰腺炎典型症状为急性中上腹持续性剧痛伴恶心呕吐,可向腰背部放射;慢性则表现为反复发作的腹痛、脂肪泻及体重下降。 腹痛的定位与性质 急性胰腺炎腹痛始于中上腹(肚脐上方及脐周),呈持续性刀割样剧痛,可向腰背部呈“束带感”放射,弯腰或前倾体位可部分缓解;慢性胰腺炎腹痛多位于中上腹或脐周,隐痛或胀痛,随病程进展逐渐加重,可伴餐后加重。 消化系统核心症状 急性发作时伴频繁恶心呕吐,呕吐物含胃内容物及胆汁,呕吐后腹痛不缓解;常伴腹胀、食欲骤降,重症者因肠麻痹出现停止排气排便。慢性胰腺炎因胰酶分泌不足,典型表现为脂肪泻(大便呈油性泡沫状、次数增多,常漂浮于水面)。 全身症状与重症警示 急性胰腺炎可伴发热(体温>38℃)、黄疸(胰头肿大压迫胆总管);重症者出现休克(血压骤降、四肢湿冷)、意识模糊,甚至多器官功能衰竭。慢性胰腺炎因长期炎症消耗,可致营养不良、体重下降,后期因胰岛β细胞受损出现糖尿病症状(口渴、多尿、血糖升高)。 特殊人群症状特点 老年人/糖尿病患者:腹痛轻但全身反应重,易被掩盖(如仅表现为乏力、意识障碍),需结合血淀粉酶动态监测。 儿童/孕妇:儿童胰腺炎罕见,以剧烈腹痛、高热为主,需警惕先天性胰胆管畸形;孕妇因激素影响,症状不典型,易伴早产风险,需超声排查。 慢性胰腺炎的特征性表现 除反复腹痛外,因外分泌功能不全,长期脂肪泻可致维生素缺乏(如骨痛、手足抽搐);因内分泌功能受损,20%-30%患者出现糖耐量异常,需定期监测血糖。 (注:本文仅为科普,具体诊断治疗需遵医嘱,药物使用需由医生评估后开具处方。)

    2026-01-22 12:10:07
  • 克罗恩病是怎么引起的

    克罗恩病是遗传、免疫、环境及肠道菌群多因素协同作用引发的慢性胃肠道炎症性疾病,发病机制涉及黏膜免疫、菌群稳态及全身代谢失衡。 遗传易感性:约15%患者有一级亲属患病史,双生子研究显示遗传度40%-60%。NOD2/CARD15、IL23R等易感基因通过破坏肠道屏障(如紧密连接蛋白Occludin减少)及免疫调节通路(如NF-κB激活异常),增加黏膜炎症风险。 免疫调节失衡:肠道黏膜免疫过度激活是核心环节。Th1/Th17细胞释放TNF-α、IL-17等促炎因子,同时CD4+CD25+Treg细胞功能缺陷导致免疫耐受下降。抗酿酒酵母抗体(ASCA)等自身抗体通过交叉反应(与肠菌共抗原结合)放大炎症损伤。 环境危险因素:吸烟是明确高危因素,吸烟者发病风险是非吸烟者的2-4倍,戒烟后复发率降低30%。高糖高脂饮食(Western饮食模式)、早期抗生素暴露及卫生条件改善(减少自然感染)可通过改变肠道菌群间接促发疾病。 肠道菌群紊乱:患者菌群结构显著失衡,拟杆菌门减少、厚壁菌门相对丰度增加,双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌(如双歧杆菌B. adolescentis)丰度降低,大肠杆菌、肠球菌等致病菌增殖。短链脂肪酸(SCFAs)合成不足(如丁酸盐减少)削弱黏膜修复能力,脂多糖内毒素入血激活全身炎症。 特殊人群注意事项:儿童青少年患者需监测生长发育(如身高Z值、骨龄),避免营养不良影响青春期发育;孕妇患病时需评估硫唑嘌呤等药物致畸风险,维持治疗与妊娠安全平衡;老年患者(60岁以上)常合并骨质疏松、营养不良,需加强营养干预及多学科协作管理。

    2026-01-22 12:08:59
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