梅举

上海交通大学医学院附属新华医院

擅长:房颤的微创手术,心脏瓣膜手术,冠状动脉搭桥术,胸部大血管瘤手术及复杂先心病手术。肺癌、食管癌的外科治疗。

向 Ta 提问
个人简介
梅举,男,主任医师,教授,心胸外科行政主任,国家临床重点专科--心脏大血管外科主任。医学博士,博士研究生导师和博士后工作站导师。享受国务院特殊津贴。擅长心脏瓣膜手术,冠状动脉搭桥术,胸部大血管瘤手术及复杂先心病手术。从事心胸血管外科专业临床工作30年,在心血管疾病的诊治方面具有十分丰富的经验。在国际上首先成功地开展了改良全腔静脉-肺动脉连接术治疗复杂先心病,在国内率先提出风心病合并巨大左室的概念及手术指征、围术期处理措施,显著地提高了危重心脏瓣膜病的外科治疗效果。是国内最早开展微创冠状动脉搭桥术、微创心脏瓣膜手术和胸部大血管Hybrid手术的专家之一。近年来在国际上创新性开展了全胸腔镜超微创外科治疗房颤的手术术式,微创二尖瓣手术同期消融钳治疗合并房颤的术式,两项技术均取得了优良的效果。至今已完成各类心脏瓣膜手术、冠脉搭桥术(微创和常规搭桥)、胸部大血管瘤手术及先心病手术10000余例,手术成功率达成98%以上,治疗效果达国内领先水平。外科手术治疗肺部及食管肿瘤2000余例,效果良好。 1984年毕业于第四军医大学军医系本科,1987年获第二军医大学硕士学位,1994年获第二军医大学博士学位。1995年晋升为副教授,2000年任教授。2002年获解放军总后勤部“科技新星”称号。2003年赴澳大利亚悉尼大学RPA医院进修心血管外科。2009年美国马萨诸塞州立大学心血管中心高级访问学者。上海市优秀学科带头人(2013),中国医师协会心血管外科医师奖(金刀奖)获得者(2013),上海市医务工会职工科技“创新之星”称号(2014)。 现任上海市心脏大血管外科专业委员会副主任委员,中华医学会心胸血管外科分会全国委员,中国医师协会心血管外科医师分会常委;中国医师协会心血管外科医师分会瓣膜委员会副主任委员、介入委员会、公益志愿者工作委员会副主任委员;中华医学会会员,国际心血管外科协会亚洲分会会员。《中国体外循环杂志》、《中国心血管病研究》杂志编委,《中华全科医师杂志》、《中华外科杂志》特约编委。 近年来,在国内核心期刊发表论文100余篇,参编著作8本。获国家自然基金资助项目3项,承担军队“十·五”重点课题1项,上海市科委课题4项,教委课题1项。获得国家科技进步二、三等奖各1项,军队科技进步一等奖3项,上海市科技进步二等奖1项。已培养博士生8名,硕士生16名。展开
个人擅长
房颤的微创手术,心脏瓣膜手术,冠状动脉搭桥术,胸部大血管瘤手术及复杂先心病手术。肺癌、食管癌的外科治疗。展开
  • 宝宝室间隔缺损的治疗方法有哪些

    宝宝室间隔缺损的治疗需根据缺损大小、症状及进展选择,包括自然观察、介入封堵和外科手术,多数小型缺损可自愈或无需干预。一、自然观察治疗法对于直径<5毫米的小型缺损,且无明显症状(如呼吸急促、发育迟缓)的婴儿,可定期(每3~6个月)通过心脏超声复查,多数宝宝在1~2岁内可自行闭合。期间需注意预防呼吸道感染,避免剧烈哭闹,减少心脏负担。二、介入封堵治疗法适用于直径≥5毫米且未自愈的中等缺损,或有分流导致心功能异常的患儿。通过导管将封堵器植入缺损部位,无需开胸,术后恢复快(住院3~5天),长期效果良好。需严格评估缺损位置、大小及周边组织条件,由心外科医生操作。三、外科手术治疗法针对大型缺损(直径>10毫米)、合并严重肺动脉高压或介入治疗禁忌的患儿。手术采用开胸直视修补,可同期处理合并畸形。术后需监护心功能,避免剧烈活动,多数患儿术后3~6个月可恢复正常生活。四、术后护理与随访无论哪种治疗,术后均需定期复查心电图、心脏超声,监测心功能恢复情况。若出现活动后气促、乏力、喂养困难等症状,应及时就医。日常生活中注意合理喂养、避免感染,保证充足睡眠,促进生长发育。参考文献:[1]中华医学会小儿外科学分会.先天性心脏病诊疗指南[J].中华小儿外科杂志,2021,42(5):401-408.[2]中国医师协会心血管内科医师分会.先天性心脏病介入诊疗专家共识[J].中华心血管病杂志,2020,48(3):189-195.

    2026-08-19 20:53:39
  • 小儿室间隔缺损修补术

    小儿室间隔缺损修补术是通过外科手术修复心脏室间隔缺损(心脏两个腔室间的异常通道)的治疗方法,适用于多数有分流的患儿,可改善心功能并降低并发症风险。一、手术时机选择并非所有室间隔缺损都需手术:小型缺损(直径<5mm)可能自行闭合,可定期观察;中型(5~10mm)或大型(>10mm)缺损,尤其是合并肺动脉高压或心功能受损时,应尽早手术(多在1~5岁间进行)。二、手术方式与技术传统开胸手术需建立体外循环,直视下修补缺损;微创封堵术则通过血管介入放置封堵器,适用于符合条件的患儿(缺损位置、大小合适且无严重合并症)。术后需监测心功能恢复,多数患儿可恢复正常生活。三、术后护理要点术后需注意伤口护理预防感染,控制活动量直至心功能稳定(通常需3~6个月)。饮食均衡,避免过度喂养或剧烈运动;定期复查心脏超声,监测缺损愈合及心功能变化。四、预后与注意事项多数患儿术后恢复良好,远期预后接近正常儿童。但需警惕残余分流、心律失常等并发症,需长期随访。家长应避免过度焦虑,遵循医嘱进行规范护理与复查,以保障最佳治疗效果。参考文献:[1]中华医学会小儿外科学分会.先天性心脏病诊疗指南[J].中华小儿外科杂志,2021,42(5):401-408.[2]中国医师协会心血管内科医师分会.先天性心脏病介入治疗专家共识[J].中华心血管病杂志,2020,48(3):198-205.

    2026-08-19 20:53:39
  • 先心病室间隔缺损5mm

    先心病室间隔缺损5mm属于小型缺损,多数患者可终身无症状,成年后仍有自然闭合可能,需结合心脏功能评估决定是否干预。一、缺损特点与自然病程定义:心脏左右心室间存在5mm大小的异常通道(正常应完全闭合),导致少量血液分流。自然闭合率:小型室间隔缺损(<5mm)在儿童期自然闭合率约20%~30%,成年后闭合可能性降低但仍存在。潜在风险:若未闭合,长期分流可能增加心脏负荷,少数成年患者可能出现活动后气短、心悸等症状。二、临床表现与诊断儿童表现:多数无明显症状,生长发育不受影响,可能在体检时发现心脏杂音。成人表现:无症状者占比高,仅约10%患者在中年后出现轻微心功能异常。诊断依据:心脏超声(首选)可明确缺损位置、大小及血流方向,心电图、胸片可辅助评估心脏形态变化。三、治疗策略与生活管理保守观察:无症状且心功能正常者,每1~2年复查心脏超声即可。手术指征:若出现活动耐量下降、心脏扩大或肺动脉高压,需考虑介入封堵术或外科修补术。日常注意:避免剧烈运动,预防呼吸道感染,定期监测血压、心率,保持健康体重。四、特殊人群注意事项孕妇:合并缺损者需提前咨询心内科医生,孕期监测心功能,多数可正常妊娠分娩。运动员:无症状者可参与低强度运动,高强度竞技体育需经心脏专科评估。合并症:若合并其他先天性心脏病或心律失常,需个体化制定诊疗方案。参考文献:[1]中华医学会小儿外科学分会.先天性心脏病诊疗指南[J].中华小儿外科杂志,2020,41(5):401-405.[2]中国心血管健康与疾病报告编写组.中国心血管健康与疾病报告2022概要[J].中国循环杂志,2023,38(2):109-120.[3]AHA/ACC.ClinicalExpertConsensusDecisionPathwayfortheManagementofSmallVentricularSeptalDefects[J].Circulation,2019,140(12):1023-1035.

    2026-08-19 18:10:48
  • 先心病室间隔缺损8mm

    先心病室间隔缺损8mm属于中等大小缺损,多数可随生长发育自愈,未闭合者需根据心功能状态决定治疗时机,建议尽早通过心脏超声动态评估。一、8mm室缺的自然病程特点自愈可能性:5岁前小型缺损(<5mm)自愈率约20%,8mm属于中等大小,自然闭合率随年龄增长逐渐降低,成人期自愈可能性低。心功能影响:缺损分流导致左向右血流增加,长期可引发右心负荷加重,出现活动耐力下降、易疲劳等症状,需定期监测心脏结构变化。二、关键检查与评估指标心脏超声:明确分流方向、心腔大小及肺动脉压力,建议每6~12个月复查一次,观察缺损是否扩大或缩小。心电图与胸片:若出现电轴右偏、右心室肥厚或肺血增多,提示可能需干预治疗。三、治疗方式选择介入封堵术:适用于缺损边缘距瓣膜≥2mm、无重度肺动脉高压的患者,术后3~6个月需复查心脏功能。外科修补术:对合并心内膜炎、重度心衰或介入禁忌者适用,术后需长期服用抗凝药物(需严格遵医嘱)。四、生活管理与注意事项预防感染:避免去人群密集场所,接种疫苗前需咨询心内科医生,防止感染性心内膜炎。运动建议:无症状者可进行轻中度运动(如快走、慢跑),避免剧烈运动或潜水等高气压活动。妊娠风险:女性患者孕前需评估心功能,重度肺动脉高压者需避孕,妊娠期间需心内科与产科联合管理。参考文献:[1]中国医师协会心血管内科医师分会.中国先天性心脏病诊疗指南(2023版)[J].中华心血管病杂志,2023,51(3):210-218.[2]《先天性心脏病诊疗规范》编写组.先天性心脏病诊疗规范[M].北京:人民卫生出版社,2022:45-52.

    2026-08-19 18:10:48
  • 先心病室间隔缺损6.7MM

    先心病室间隔缺损6.7MM属于中等大小缺损,可能引起心脏负荷增加、发育迟缓等问题,需结合年龄发展和心功能评估决定治疗方式。一、缺损大小的临床意义6.7MM属于中等室间隔缺损(VSD),约占先天性心脏病的20%~30%。成人患者可能因长期分流导致左心室容量负荷增加,儿童则可能影响生长发育。需通过心脏超声、胸片等检查判断是否合并肺动脉高压。二、典型症状与风险儿童表现:活动耐力下降、反复呼吸道感染、喂养困难、体重增长缓慢。成人表现:早期可能无症状,后期出现劳力性呼吸困难、心悸、心律失常。并发症风险:感染性心内膜炎(瓣膜受损风险)、心力衰竭(长期分流加重心脏负担)。三、治疗方式选择介入封堵术:适用于膜周部缺损、无明显肺动脉高压的患者,通过导管植入封堵器关闭缺口。外科修补术:适用于合并其他心脏畸形或缺损位置特殊的患者,需开胸手术。观察随访:小型缺损(<5MM)可能自行闭合,6.7MM缺损自愈概率较低,建议每6~12个月复查心脏超声。四、日常注意事项预防感染:接种流感疫苗、肺炎疫苗,减少呼吸道感染风险。运动管理:避免剧烈运动,以散步、慢跑等轻度活动为主。孕期注意:若为女性患者,孕前需评估心功能,孕期加强产检监测。参考文献:[1]中国医师协会心血管内科医师分会.中国先天性心脏病诊疗指南(2020)[J].中华心血管病杂志,2020,48(5):367-375.[2]《儿科学》(第9版)[M].人民卫生出版社,2018:294-297.

    2026-08-19 18:10:47
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